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MedKoo 100770a 说明书

 更新时间:2017-08-16 点击量:990

世界*实验材料供应商 MedKoo正式授权上海起发为其中国代理, MedKoo在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海起发一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务,签约 MedKoo就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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MedKoo是*的抗癌化学试剂和激酶抑制剂供应商之一。我们制造,销售和分销高品质抗癌小分子试剂进行肿瘤学研究。我们的使命是建立世界上zui全面的抗癌小分子系列。我们还为制药行业,医学研究机构和学术机构提供高质量的研究服务。我们致力于以有竞争力的价格提供的服务和分子。MedKoo是药物发现和药物分子采购的可靠合作伙伴。

 

Sorafenib tosylate

MedKoo CAT#: 100770a

CAS#: 475207-59-1 (tosylate)

说明: 索拉非尼,也称为BAY 43-9006,是一种靶向生长信号传导和血管生成的合成化合物。索拉非尼阻断酶RAF激酶,其是控制细胞分裂和增殖的RAF / MEK / ERK信号通路的关键组分; 此外,索拉非尼抑制VEGFR-2 / PDGFR-β信号传导级联,从而阻断肿瘤血管生成。索拉非尼在2005年获得批准用于治疗晚期肾癌。

 

化学结构

 IMG

理论分析

MedKoo猫#:100770a 
名称:苯磺酸索拉非尼 
CAS#:475207-59-1(磺酸盐) 
化学式:C28H24ClF3N4O6S 
质量: 
分子量:637.02 
元素分析:C,52.79; H,3.80; Cl,5.56; F,8.95; N,8.80; O,15.07; S,5.03

相关CAS#: 475207-59-1(甲苯磺酸盐)   284461-73-0(免费)    

同义词: BAY 439006; BAY439006; BAY-439006; BAY 439006甲苯磺酸盐; BAY 549085; 索拉菲尼甲苯磺酸盐 多吉美; SFN。

InChi Key: IVDHYUQIDRJSTI-UHFFFAOYSA-N

InChi代码: InChI = 1S / C21H16ClF3N4O3.C7H8O3S / c1-26-19(30)18-11-15(8-9-27-18)32-14-5-2-12(3-6-14)28 -20(31)29-13-4-7-17(22)16(10-13)21(23,24)25; 1-6-2-4-7(5-3-6)11(8 9)10 / h2-11H,1H3,(H,26,30)(H2,28,29,31); 2-5H,1H3,(H,8,9,10)

SMILES代码: O = C(NC)C1 = NC = CC(OC2 = CC = C(NC(NC3 = CC = C(C1)C(C(F)(F)F)= C3)= O)C = C2)= C1.O = S(C4 = CC = C(C)C = C4)(O)= O

技术数据

 

出现:  白色固体粉末

纯度:  > 98%(或参考分析证书)

运输条件: 在环境温度下作为无害化学品运输。该产品在普通运输和海关时间内足够稳定几个星期。

储存条件:干,黑,0-4C短期(天至周)或-20℃长期(几至几年)。

溶解性: 溶于DMSO,不溶于水

保质期: >如果储存正确2年

药物配方: 该药可以配制在DMSO中

库存解决方案:0 - 4 C短期(天至周),或-20℃长期(月)。

协调系统代码:293490

 

附加信息

索拉菲尼甲苯磺酸盐是一种白色至黄色或棕色固体,分子式为C 21 H 16 ClF 3 N 4 O 3 x C 7 H 8 O 3 S,分子量为637.0g / mol。索拉非尼甲苯磺酸盐实际上不溶于水性介质,微溶于乙醇并可溶于PEG400.每个红色圆形NEXAVAR薄膜包衣片含有相当于200mg索拉非尼的索拉非尼甲苯磺酸盐(274mg)和以下非活性成分:交联羧甲基纤维素钠,微晶纤维素,羟丙甲纤维素,月桂基硫酸钠,硬脂酸镁,聚乙二醇,二氧化钛和氧化铁红。 
  
根据http://en.wikipedia.org/wiki/Sorafenib,S奥法芬尼于2005年12月被美国食品和药物管理局(FDA)批准,并于2006年7月获得欧盟委员会营销授权,用于治疗的晚期肾癌。2007年10月,欧盟委员会批准了药物治疗肝癌zui常见形式的肝癌患者的市场授权,并于2007年11月获得FDA批准。2009年11月,英国国立临床研究所拒绝批准在英国,威尔斯和北爱尔兰NHS内使用的药物,指出其有效性(原发性肝癌的生存期提高6个月)没有证明其高价格,高达£每名患者每月3000次。同样的原因,在苏格兰,这种药物已被苏格兰药物协会拒绝在NHS苏格兰使用。
奥法芬尼于2005年12月被美国食品和药物管理局(FDA)批准,并于2006年7月获得欧盟委员会营销授权,用于治疗晚期肾癌。2007年10月,欧盟委员会批准了药物治疗肝癌zui常见形式的肝癌患者的市场授权,并于2007年11月获得FDA批准。2009年11月,英国国立临床研究所拒绝批准在英国,威尔斯和北爱尔兰NHS内使用的药物,指出其有效性(原发性肝癌的生存期提高6个月)没有证明其高价格,高达£每名患者每月3000次。同样的原因,在苏格兰,这种药物已被苏格兰药物协会拒绝在NHS苏格兰使用。 
索拉非尼的不良反应包括皮疹,手足皮肤反应,腹泻和高血压。已经报道了皮肤弥漫性黄色变色的病例。索拉非尼也涉及可逆性后脑白质病综合征和可逆性红细胞增多症的发展。 
索拉非尼的不良反应包括皮疹,手足皮肤反应,腹泻和高血压。已经报道了皮肤弥漫性黄色变色的病例。索拉非尼也涉及可逆性后脑白质病综合征和可逆性红细胞增多症的发展。

 

我们公司zui大优势是强大的采购,

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