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NanoHelix的管理和制造系统已通过ISO13485：2003标准的认证，这是广泛认可的质量管理体系标准。通过这个体系，业务伙伴关系和密集的研发，我们正在发挥作用，并不断发展成为生命科学及其应用领域的\先进公司。
HelixAmp™DNA-freeTaq Polymerase
HelixAmp™ 无DNA Taq 聚合酶
●常规PCR ●高产 ●用于TA克隆 ●分子诊断（Molecular Diagnostics） |
| 描述 |
HelixAmp™无DNA Taq聚合酶是从细菌宿主细胞中表达和纯化的重组酶。普通PCR酶污染宿主基因组DNA，导致使用PCR分子诊断微生物的假阳性结果。然而，无DNA Taq聚合酶已经被精制成一种新的方法，使宿主基因组DNA的污染zui小化，并可用于分子诊断。因此，使用通用引物如16s rRNA特异性引物对微生物的检测和诊断非常有用。此产品也可作为化学修饰的热启动版本，HelixAmp™无DNA Hot- Taq聚合酶。 |
| 内容 |
◎无DNA Taq聚合酶（2.5单位/μl） ◎6倍加载染料 |
| 质量控制 |
| ◎内，外核酸酶 污染测定◎细菌宿主DNA污染测定 ◎活性测定 ◎功能测定 |
| 存储缓冲区 |
50％甘油，20mM Tris-HCl（pH9.0），100mM KCl， 0.1mM EDTA，1mM DTT，0.5％吐温20,0.5％Nonidet P-40,1mM PMSF |
| 数据 |
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1. HelixAmp图™ DNA-免费 的Taq聚合酶相比于竞争对手的性能和gDNA的污染通过qPCR Taq DNA聚合酶。使用16s rRNA引物，在qPCR中检测HelixAmp TM无DNA Taq（1.25单位）中大肠杆菌 gDNA污染的存在。
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图2.常规Taq DNA聚合酶和HelixAmp无DNA Taq聚合酶对宿主DNA污染水平的比较。 使用大肠杆菌 16s RNA特异性引物进行无模板（NTC）PCR。
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图3.用常规Hot- Taq DNA聚合酶和HelixAmp无DNA Hot- Taq聚合酶污染宿主DNA的验证测试。 |
相关产品信息如下：
Cat. No.
DFT250 : DNA-free Taq polymerase(250 Units)과 Reaction buffer
DFT250N : DNA-free Taq polymerase(250 Units)과 dNTP, 5X TuneUp™ solution
DFT500 : DNA-free Taq polymerase(500 Units)과 Reaction buffer
DFT500N : DNA-free Taq polymerase(500 Units)과 dNTP, 5X TuneUp™ solution
DFHT125 : DNA-free Hot-Taq polymerase(125 Units)과 Reaction buffer
DFHT125N : DNA-free Hot-Taq polymerase(125 Units)과 dNTP, 5X TuneUp™ solution
DFHT250 : DNA-free Hot-Taq polymerase(250 Units)과 Reaction buffer
DFHT250N : DNA-free Hot-Taq polymerase(250 Units)과 dNTP, 5X TuneUp™ solution
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