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IrisBiotech AAA1700说明书

 更新时间:2018-11-30 点击量:1152

IrisBiotech AAA1700说明书

Iris Biotech GmbH专门从事肽合成,聚乙二醇化,生命科学研究和生物催化的试剂。我们拥有专业的技术诀窍和生产能力,可以生产和供应以下领域的产品:Grams to Multi-Ton Lots

1.肽合成,肽模拟和药物化学的原料


受保护的氨基酸,偶联试剂,接头和树脂,天然和不寻常的氨基酸和肽合成,肽模拟和药物化学中使用的构建模块。

2.聚乙二醇化试剂


单分散和多分散亲水接头,用于改善肽,蛋白质,生物药物和有机药物分子的溶解度和药代动力学特性。我们提供世界上大的产品组合,因为我们提供的短单分散化合物,链长增加到大的多分散聚合物。所有产品也可以按照cGMP大规模生产。

3.生命科学研究的试剂


  • 酶底物和特殊蛋白质,诊断和生物化学工具
  • 天然产物,具有生物和药理活性,如immunsuppressiva:Aflatoxines,环孢菌素,格尔德霉素,雷帕霉素等)
  • 碳水化合物(阿拉伯糖,半乳糖,葡萄糖,木糖等衍生物)

4.生物催化


我们提供各种不同寻常的创新酶,固定化酶和酶载体,用于现代生物催化。胺,酰胺和酯的外消旋混合物的合成或光学拆分是广泛使用的应用。与脂肪酶和酯酶的酯化和酯交换用于从食品工业到生物柴油生产的商业生产中。

5.合同制造

 

我们正在这些领域开展许多合同制造项目(cGMP和ISO9000); 我们的优点是具有一个或多个手性中心的不寻常衍生物。

 

ALOC-d-PHE-OH * DCHA

化学名称: N-α-烯丙氧基羰基-D-苯丙氨酸二环己胺// 别名:游离酸有CAS 152507-71-6

Chemical name: N-alpha-Allyloxycarbonyl-D-phenylalanine dicyclohexylamine // Synonyms: Free acid has CAS 152507-71-6

 

 

Art-No.: AAA1700

Cas-no.: 1217478-96-0

Formula: C13H15NO4*C12H23N

Molecular weight: 249,27*181,32 g/mol

 

 

货号 AAA1700

CAS号: 1217478-96-0

式: C 1 3 H 1 5 NO 4 * C 1 2 H 2 3 N.

分子量: 249,27 * 181,32克/摩尔

 

 

 

AAA1700.0005

ALOC-d-PHE-OH * DCHA

 

5克

AAA1700.0025

ALOC-d-PHE-OH * DCHA

 

25克

 

 

 

 


通过钯催化的氢化三丁基氢化物水解作用选择性裂解烯丙基和(烯丙氧基)羰基。应用于氨基酸衍生物的选择性保护 - 去保护和肽合成; O. Dangles, F。Gui b e,G。Balavoine,S。Lavielle和A. Marquet; 1987年有机化学杂志52 :4984-4993。DOI:10.1021 / jo00231a027 

描述

N-烯丙氧基羰基(Alloc)是广泛使用的保护基团,即胺和氨基酸,因为它们通过钯定量和非常快速地转化成游离氨基化合物。烯丙基(全部)羧酸盐和烯丙基芳基醚的脱保护也可相应地进行。All和Alloc与Fmoc / tBu和Boc / Bzl策略*兼容,就像Z保护组一样。

引用

烯丙基保护基团及其在复杂环境中的应用第二部分:烯丙基保护基团及其通过催化钯的去除-allyl方法; F. Guib; Tetrahedron1998; 54 :2967-3042。DOI:

温和的非过渡金属催化的N-烯丙氧基羰基胺的脱保护; RH Szumigala Jr,E。Onofiok,S。Karady,JD Armstrong Iii和RA Miller; Tetrahedron字母2005; 46 :4403-4405。

去除烯丙氧基羰基(Alloc)功能为碳水化合物提供了实用的正交保护策略 ; GH Zong,SQ Yan,XM Liang,JJ Zhang,DQ Wang和FZ Kong; 中国化学快报2009; 20 :127-130。

烯丙氧基羰基(Aloc)部分 - 不合适的转化为有价值的Amin o保护基团用于肽合成; H. Kunz和C. Unverzagt; Angewandte Chemie版英文版1984; 

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