Salimetrics 唾液白细胞介素-1ΒELISA试剂盒
SALIVARY INTERLEUKIN-1 BETA ELISA KIT
Salimetrics 1-3002
SALIMETRICS ASSAY＃1-3002
Salimetrics Salivary IL-1 Beta（IL-1B，白细胞介素-1β，IL-1β）酶免疫测定试剂盒专门用于标准化研究和生物医学实验室唾液样品中IL-1β的检测。使用小样本量，该测定试剂盒具有扩展的范围，跨越人类唾液中发现的预期IL-1β水平。平均测定间和测定内度变异系数较低，通常在唾液中发现的有害基质效应通过稀释和加标回收验证程序表征。该IL-1β测定试剂盒也已经过格式化，以大限度地降低相关细胞因子的交叉反应性。白细胞介素-1β被广泛接受为全身性炎症的生物标志物。IL-1β在激活其他促炎细胞因子如TNF-α，IL-6和IL-1α的产生以及诱导急性期反应中起重要作用。IL-1β被认为是原型“多功能”细胞因子，几乎影响所有细胞类型，单独或与其他细胞因子组合。IL-1β及其相关的信号传导系统也可以在调节昼夜节律计时系统对免疫攻击的响应以及SCN时钟的基础功能方面发挥作用。IL-1β存在于健康和患病个体的唾液中。口腔中IL-1β产生的来源包括巨噬细胞，单核细胞，成纤维细胞和粘膜上皮细胞。还发现IL-1β合成并从小鼠唾液腺中的腺泡和导管细胞中释放。
产品规格
目录＃： 1-3902
格式： 96孔板
分析时间： ~4.5小时
样品量/测试： 20μL
灵敏度： <0.037 pg / mL
分析范围： 3.13 pg / mL - 200 pg / mL
存储要求： 2-8℃
每套测试
背心： 76
重复： 38
唾液IL-1 BETA检测试剂盒概述
有可能的使用
Salimetrics IL-1 Beta ELISA试剂盒是一种夹心免疫测定，专门设计和验证唾液IL-1β的定量测量。它不用于诊断用途。该检测试剂盒的设计和优化适用于人类的唾液研究。Salimetrics尚未针对任何其他物种的血清，血浆或唾液样本验证该试剂盒。
介绍
白细胞介素-1β（IL1B）是在感染，损伤或抗原攻击后释放的关键促炎细胞因子。已经广泛研究了其作为多功能信号分子的作用，其单独或与其他促炎细胞因子组合影响几乎所有细胞类型。循环IL1B主要由活化的巨噬细胞产生，但它也从多种表皮，上皮，淋巴和血管组织分泌。IL1B也存在于健康和患病个体的唾液中。在口腔中，IL1B产生的来源包括巨噬细胞，单核细胞，成纤维细胞和粘膜上皮细胞。据报道IL1B也可以合成并从小鼠唾液腺中的腺泡和导管细胞中释放出来。人体泪液和龈沟液（GCF），它可以作为整个唾液的成分存在，也含有IL1B。据报道，唾液IL1B具有昼夜节律，早晨（醒后）高水平，晚上低水平。这与血清中所见的模式相反，其中峰值水平发生在1-4 AM，白天水平较低。已经研究了唾液和GCF中IL1B的水平与牙龈和牙周病的关系，并且已经发现与牙周病的存在显着相关。已经观察到唾液和GCF中IL1B的水平响应于各种类型的身体和心理应激物而改变，类似于在循环中看到的反应。唾液和IL1B循环水平之间的关系尚不清楚。健康个体中IL1B的血清或血浆水平非常低并且通常低于检测限。唾液中的IL1B水平通常高于血浆或血清中的IL1B水平。一项研究报道，人类被动口水唾液样本与IL1B血浆之间的相关性无统计学意义。
唾液IL-1Β测定原理
这是一种夹心ELISA试剂盒。标准品和样品中的IL-1β与微量滴定板上的抗体结合位点结合。孵育后，洗去未结合的组分。添加与人IL-1β的山羊抗体缀合的生物素并附着于结合的IL-1β。孵育后，洗去未结合的组分。加入与辣根过氧化物酶（HRP）缀合的链霉抗生物素蛋白，并与缀合山羊抗体的生物素结合。结合的链霉抗生物素蛋白-HRP通过辣根过氧化物酶与底物四甲基联苯胺（TMB）的反应来测量。该反应产生蓝色。在用酸性溶液终止反应后形成黄色。在标准读板器上在450nm处读取光密度。
参考文献和唾液IL-1 BETA研究
Giannobile，WV，Beikler，T.，Kinney，JS，et al。（2009年）。唾液作为牙周病的诊断工具：现状和未来方向。 牙周病学 2000,50,52-64。
Pirhonen，J.，Sareneva，R.，Kurimoto，M.，et al。（1999年）。病毒感染通过半胱天冬酶-1依赖性途径激活人巨噬细胞中的IL-1β和IL-18产生。 J Immunol，162（12）， 7322-29。
Park，DR，Thomsen，AR，Frevert，CW等。（2003年）。Fas（CD95）诱导人单核细胞和单核细胞衍生的巨噬细胞的促炎细胞因子应答。 J Immunol，170（12）， 6209-16。
Hernández-Rodríguez，J.，Segarra，M.，Vilardell，C.，et al。（2004年）。促炎细胞因子（IL-1β，TNFα和IL-6）的组织产生与全身炎症反应的强度和巨细胞动脉炎中的皮质类固醇需求相关。 Rheumatology（Oxf。），43（3）， 294-301。
Southerland，JH，Taylor，GW，Moss，K。，et al。（2006年）。慢性炎症性疾病的常见性：牙周炎，糖尿病和冠状动脉疾病。 牙周病学 2000,40,130-43。
Tzouvelekis，A.，Pneumatikos，I，Bouros，D。（2005）。急性呼吸窘迫综合征的血清生物标志物是一种病态的预后因素。 Respir Res，6,62。
Miller，CS，King CP，Langub，MC，et al。（2006年）。现有牙周病的唾液生物标志物：横断面研究。 J Am Dent Assoc，137（3）， 322-29。
Tanda，N.，Ohyama，H.，Yamakawa，M.，et al。（1998）。小鼠腮腺腺泡细胞中的IL-1β和IL-6：合成，储存和释放的表征。 Am J Physiol，274（1 Pt1）， G147-56。
