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GeneProof CHP / ISIN说明书

 更新时间:2019-02-26 点击量:1082

 

GeneProof CHP / ISIN说明书

GeneProof肺炎衣原体PCR试剂盒

CE 1023 IVD

产品明细

PCR试剂盒设计用于通过实时聚合酶链式反应(PCR)方法检测肺炎衣原体

肺炎衣原体检测在于单拷贝的特定DNA的保守序列的扩增
的ompA基因及的荧光增加测定。的肺炎衣原体存在由指示FAM 
荧光团荧光的增长。内标(IS)包含在反应混合物中,控制
可能的PCR抑制(ISIN版本)或排除,还控制DNA提取过程质量
(ISEX版本)。在HEX荧光团荧光通道中检测到IS阳性扩增。检测
试剂盒利用“热启动”技术,大限度地减少非特异性反应并确保大化
灵敏度。即用型MasterMix含有尿嘧啶-DNA-糖基化酶(UDG),消除
了扩增产物可能对PCR 造成的污染。该试剂盒专为体外诊断而设计,可提供定性
检测。

 

技术规格 

技术实时PCR
分析类型定性
目标序列单拷贝ompA基因的特异性保守DNA序列
特异性肺炎衣原体 100%
灵敏度(LoD)达到0.88 cp /μl,概率为95%
提取/抑制控制PCR抑制对照(ISIN版)
PCR抑制和DNA提取效率控制(ISEX版)
验证标本BAL,痰,拭子
存储-20±5°C
验证的提取方法croBEE NA16核酸提取系统
GeneProof PathogenFree DNA Isolation Kit
经过验证的仪器

croBEE实时荧光定量PCR系统
7300/7500实时PCR系统
AriaMx实时荧光定量PCR系统
CFX Connect™连接/ CFX96™/ DX实时PCR检测系统
的LightCycler ® 2.0 / 480 
LineGene九千六百分之九千六百加

麦克风定量PCR扩增仪
QuantStudio™3实时荧光定量PCR系统
转子基因六千分之三千/ Q 
SLAN ®实时荧光定量PCR系统
的StepOne™/ StepOnePlus™扩增实时荧光定量PCR系统

必需的检测通道FAM,HEX
质量控制质量管理体系的认证符合ISO 13485标准的要求
证明CE 1023 IVD用于体外诊断用途

 

订单信息

产品名称

货号技术
GeneProof肺炎衣原体PCR试剂盒CHP / ISIN / 025实时PCR25个反应
GeneProof肺炎衣原体PCR试剂盒CHP / ISIN / 025实时PCR50次反应
GeneProof肺炎衣原体PCR试剂盒CHP / ISIN / 100实时PCR100次反应
GeneProof肺炎衣原体PCR试剂盒CHP / ISEX / 025实时PCR25个反应
GeneProof肺炎衣原体PCR试剂盒CHP / ISEX / 050实时PCR50次反应
GeneProof肺炎衣原体PCR试剂盒CHP / ISEX / 100实时PCR100次反应
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