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xcessbio M60194-2s说明书

 更新时间:2019-09-09 点击量:1003

Xcess Biosciences,Inc。(XcessBio)成立于2008年,由来自学术界和制药/生物技术行业的科学家组成,他们在药物化学,生物化学,分子和细胞生物学方面拥有丰富的专业知识。结合我们的合作伙伴和顾问网络,我们致力于开发高质量的产品,并提供的服务,以满足生物医学研究中未满足的需求。

xcessbio M60194-2s说明书

SD70, Histone Demethylase JMJD2 Inhibitor

SD70,组蛋白去甲基化酶JMJD2抑制剂

$139.00

一种有效的,选择性的和细胞渗透性的组蛋白去甲基化酶JMJD2(KDM4C)抑制剂。

目录号单元价钱 
M60194-2s2毫克固体$ 139.00

 

SD70,组蛋白去甲基化酶JMJD2抑制剂

产品信息

分子量:310.35
式:18 H 18 N 2 O 3
纯度:≥98%
CAS#:N / A
溶解性:DMSO高达50 mM
化学名称:N-(呋喃-2-基(8-羟基喹啉-7-基)甲基)异丁酰胺
存储:粉末:4 o C 1年。DMSO:4 o C 3个月; -20 o C 1年。

 

生物活性:

 

SD70是一种有效的,选择性和细胞渗透性的组蛋白去甲基化酶JMJD2(KDM4C)抑制剂,通过表型筛选鉴定前列腺癌细胞中配体抑制剂和基因毒性应激诱导的易位。通过Chem-seq方法,发现SD70抑制雄激素依赖性AR程序和前列腺癌细胞生长,至少部分地通过功能性抑制含有Jumonji结构域的脱甲基酶KDM4C起作用。SD70抑制AR靶基因表达,抑制体外前列腺癌细胞生长和体内肿瘤生长。SD70具有终用于前列腺癌治疗的潜力。

 

如何使用:

 

 

  • 体外: 在各种体外测定中,SD70以10μM终浓度使用。
  • 体内:在异种移植模型中通过IP注射以10mg / kg每天一次施用SD70。

 

 

 

 

参考:

 

  1. 1.Jin C,et al。Chem-seq允许通过功能性表型筛选鉴定抗雄激素受体调节的药物的基因组靶标。(2014)Proc Natl Acad Sci USA。111(25):9235-40。

 

产品仅供研究使用。不适合人类使用。

 

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