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xcessbio M60194-2s说明书
SD70,组蛋白去甲基化酶JMJD2抑制剂
$139.00
一种有效的,选择性的和细胞渗透性的组蛋白去甲基化酶JMJD2(KDM4C)抑制剂。
目录号 | 单元 | 价钱 | |
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M60194-2s | 2毫克固体 | $ 139.00 |
产品信息
分子量: | 310.35 |
式: | C 18 H 18 N 2 O 3 |
纯度: | ≥98% |
CAS#: | N / A |
溶解性: | DMSO高达50 mM |
化学名称: | N-(呋喃-2-基(8-羟基喹啉-7-基)甲基)异丁酰胺 |
存储: | 粉末:4 o C 1年。DMSO:4 o C 3个月; -20 o C 1年。 |
生物活性:
SD70是一种有效的,选择性和细胞渗透性的组蛋白去甲基化酶JMJD2(KDM4C)抑制剂,通过表型筛选鉴定前列腺癌细胞中配体抑制剂和基因毒性应激诱导的易位。通过Chem-seq方法,发现SD70抑制雄激素依赖性AR程序和前列腺癌细胞生长,至少部分地通过功能性抑制含有Jumonji结构域的脱甲基酶KDM4C起作用。SD70抑制AR靶基因表达,抑制体外前列腺癌细胞生长和体内肿瘤生长。SD70具有终用于前列腺癌治疗的潜力。
如何使用:
参考:
产品仅供研究使用。不适合人类使用。