AB Biosciences（ABB）成立于2007年，一直致力于治疗生物制剂和研究蛋白试剂的工程设计。凭借数十年的研发经验，ABB的科学家们为开发这两种蛋白质类别建立了一个有效的平台。传统IVIG（PRIM程序）的重组替代是我们在研发*蛋白药物以替代传统血清衍生IVIG方面的工程专业技术的一个很好的例子。

abbiosciences GST-TAG说明书

Human FcγRIII (158F) (GST-TAG)

人FcγRIII（158F）（GST-TAG）

 50微克-$ 415.00 USD                                              

250微克-$ 1,375.00 USD                                                           

 1毫克-$ 3,450.00 USD                                            

$ 415.00

抗体的前四分之一包含能够识别多种抗原的可变区。抗体的后半部分包含具有有限变异的Fc域，对于将结合的抗原与细胞效应子功能整合在一起至关重要。

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快速规格

描述

抗体的前四分之一包含能够识别多种抗原的可变区。抗体的后半部分包含具有有限变异的Fc域，对于将结合的抗原与细胞效应子功能整合在一起至关重要。介导效应子功能的IgG Fc受体在白细胞上表达，由三大类组成：FcγR1（CD64），FcγRII（CD32）和FcγRIII（CD16）。

在人类中，后两个包含亚组：FcγRIIA和FcγRIIB，以及FcγRIIIA和FcγRIIIB。在结构上，每个FcγR都包含作为Ig超家族成员且与Ig Fc直接相互作用的α链。重要的是，FcγRII受体的α链包含ITAM（基于免疫受体酪氨酸的激活基序）或ITIM（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序）的信号基序。相反，FcγRI和FcγRIII受体不存在ITAM或ITIM基序，而是通过包含ITAM基序的辅助蛋白γγ同二聚体或γζ异二聚体介导这些受体的信号转导。

FcγRIIB是仅有包含ITIM的FcγR，因此是仅有的抑制性受体。为了与人IgG1结合，FcγRI在nM（10-8-10-9）范围内显示出高亲和力，并且可以结合单体IgG。相比之下，FcγRII和FcγRIII与单体IgG相互作用的亲和力要弱得多，仅为十分之一的μM（10-7）范围。使用IgG结合测定法，发现与来自携带FcγRIIIA-158V基因型的供体的NK细胞相比，来自携带FcγRIIIA-158F基因型的供体的NK细胞结合的IgG1，IgG3和IgG4少得多。有趣的是，在治疗非霍奇金淋巴瘤中，利妥昔单抗在携带FcγRIIIA-158V基因型的患者中比携带替代多态性基因型FcγRIIIA-158F的患者有效得多。

氨基酸序列

参考文献

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2.Maenaka K，van der Merwe PA，Stuart DI，Jones EY，Sondermann P.（2001）人低亲和力Fcγ受体IIa，IIb和III以快速动力学和*的热力学性质结合IgG。J生物化学。276：44898-44904。
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