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上海起发haemtech蛋白Z现货

 更新时间:2020-02-27 点击量:939

 

Haematologic Technologies Inc. (HTI) 公司是一家专门致力于高质量的人血浆蛋白的分离和特性研究的重要生产商, 其产品非常适用于体内研究。在公司发展的第二个十年里,HTI将目光投向参与血液凝集和纤维蛋白溶解,以及骨代谢调节的蛋白的研究。HTI产品系列含有超 过100种高纯度和特异性的蛋白,包括:酶原、酶、协同因子和抑制剂,同时还提供补体系列的单克隆和多克隆抗体。另外,HTI还提供一些技术服务,如:蛋 白定制、纯化、修饰、科研合作等。

Protein Z

上海起发haemtech蛋白Z现货

 

Z蛋白
的结构域结构Z代表蛋白的结构域结构,其中GLA =含有γ-羧基谷氨酸残基的区域。EGF =包含与人表皮生长因子同源的序列的区域;伪催化结构域=与丝氨酸蛋白酶催化链同源的区域,该区域缺少通常在催化三联体中保守的活性位点His和Ser残基。

  •  HCPZ-0220 人类蛋白Z
  • 尺寸100微克
    公式50%甘油/水(v / v)
    存储-20°摄氏度
    纯度通过SDS-PAGE,> 95%
    活性测定不适用
    保质期(正确存放)12个月

 

 

 

 

人蛋白质Z(PZ)是依赖维生素K的单链血浆蛋白(1,2)。与大多数凝血蛋白类似,Z蛋白在肝脏中合成。成熟的蛋白质包含360个氨基酸(4)。基于氨基酸序列同源性,域结构类似于其他依赖维生素K的酶原,包括:VII因子,IX因子,X因子和C蛋白(3,4)。N端区域包含一个羧基谷氨酸(Gla)结构域,该结构域对磷脂膜的结合能力具有重要作用(5)。在N末端Gla结构域的后面是两个EGF结构域和一个连接到催化样结构域的区域(3,4)。已显示C端区域缺少“典型的”丝氨酸蛋白酶活化位点以及催化三联体的His和Ser残基(3,4)。在全长蛋白或蛋白Z的裂解产物中均未检测到蛋白酶活性(2)。功能Z蛋白已被证明是凝血酶与内皮磷脂结合的直接要求(6,7)。Z蛋白还被称为血浆Z蛋白依赖性蛋白酶抑制剂(ZPI)的血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂抑制凝血因子Xa的辅助因子(8)。抑制作用取决于磷脂表面上的因子Xa-PZ-ZPI之间的复合物形成(8)。Z蛋白还被称为血浆Z蛋白依赖性蛋白酶抑制剂(ZPI)的血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂抑制凝血因子Xa的辅助因子(8)。抑制作用取决于磷脂表面上的因子Xa-PZ-ZPI之间的复合物形成(8)。Z蛋白还被称为血浆Z蛋白依赖性蛋白酶抑制剂(ZPI)的血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂抑制凝血因子Xa的辅助因子(8)。抑制作用取决于磷脂表面上的因子Xa-PZ-ZPI之间的复合物形成(8)。

Z蛋白的生理功能还不清楚。与其他凝血蛋白和抑制剂一样,蛋白Z在弥散性血管内凝血(DIC)期间被消耗(9)。此外,被诊断为蛋白Z缺乏症的患者在手术期间和手术后均存在异常的出血素质(10)。这些发现为蛋白质Z在血液凝固中的重要性提供了直接的证据。

人蛋白Z是从新鲜的冷冻血浆中制备的,类似于Broze和Miletich(2)所述的过程。纯化的Z蛋白以50%(体积/体积)的甘油/水的形式提供,应在-20oC下保存。通过SDS-PAGE分析评估纯度。

 

本土化等离子体
血浆浓度2.7微克/毫升(11)
行动方式是凝血酶与磷脂表面结合以及PZ依赖因子Xa抑制所必需的。
分子量62,000(2)
消光系数
Ë
1%
1厘米,280海里
= 12.0(2)
结构体单链(Mr = 62,000)基于序列同源性显示与其他依赖维生素K的凝血因子的结构相似性,值得注意的是X因子(3,4)
加载人类蛋白Z,每泳道1 µg
缓冲拖把
标准参见BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

 

  1. Prowse,简历,Esnouf,国会议员,Biochem。Soc。Trans。,5,255(1973)。
  2. Broze,GJ和Miletech,JP,J。Clin。Invest。,73,933,(1984)。
  3. Ichinose,A。等人,Biochem.Biol。生物物理学研究。173,1139(1990)。
  4. Sejima,H。等,生物化学。生物物理学研究。通讯,171,661(1990)。McDonald,JF等人,Biochem。,36,5120(1997)。
  5. Hogg,PJ和Stenflo,J.,J.Biol。Chem。,266,10953(1991)。
  6. Hogg,PJ和Stenflo,J.,Biochem。生物物理学研究。通讯,17,801(1991)。
  7. Han,X。等人,Biochem。,38,11073(1999)。
  8. Kemkes-Matthes,B。等人,Onkologie,18,195(1995)。
  9. Kemkes-Matthes,B。和Matthes,KJ,Thromb。Res.79,49(1995)。
  10. Kemkes-Matthes,B。and Matthes,KJ,Biomed Progress,13,51(2000)

 

 

 

 

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