antibodygenie CAB2192说明书

　更新时间：2020-05-15　点击量：828

antibodygenie CAB2192说明书

[KO验证] TBP多克隆抗体（CAB2192）

SKU：

CAB2192

€499.00

总览

标题：	[KO验证] TBP多克隆抗体（CAB2192）
尺寸：	100微升
码：	CAB2192
寄主种类：	兔子
纯化：	亲和纯化
同型：	IgG抗体

背景

通过RNA聚合酶II启动转录需要70多种多肽的活性。协调这些活性的蛋白质是转录因子IID（TFIID），它与核心启动子结合以正确定位聚合酶，充当组装转录复合物其余部分的支架，并充当调节信号的通道。TFIID由TATA结合蛋白（TBP）和一组进化上保守的蛋白组成，这些蛋白被称为TBP相关因子或TAF。TAF可能参与基础转录，充当共激活因子，在启动子识别中起作用或修饰通用转录因子（GTF）以促进复杂的组装和转录起始。该基因编码TBP，即TATA结合蛋白。TBP的一个显着特征是N端有一串谷氨酰胺。蛋白质的该区域调节C末端的DNA结合活性，而DNA结合的调节影响转录复合物形成和转录起始的速率。编码聚谷氨酰胺束的CAG重复序列的数量通常为25-42，并且重复序列数量的扩展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的长度，并与脊髓小脑性共济失调17有关，神经退行性疾病被归类为聚谷氨酰胺疾病。已经发现该基因的两个编码不同同工型的转录物变体。编码聚谷氨酰胺束的CAG重复序列的数量通常为25-42，并且重复序列数量的扩展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的长度，并与脊髓小脑性共济失调17有关，神经退行性疾病被归类为聚谷氨酰胺疾病。已经发现该基因的两个编码不同同工型的转录物变体。编码聚谷氨酰胺束的CAG重复序列的数量通常为25-42，并且重复序列数量的扩展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的长度，并与脊髓小脑性共济失调17有关，神经退行性疾病被归类为聚谷氨酰胺疾病。已经发现该基因的两个编码不同同工型的转录物变体。

免疫原信息

免疫原	对应于人TBP氨基酸1-100内的序列的合成肽（NP_001165556.1）。
基因编号：	6908
SwissProt：	P20226
同义词：	TBP；GTF2D; GTF2D1; HDL4；SCA17; TFIID；TATA盒结合蛋白
计算的MW：	35kDa / 37kDa
观察到的MW：	43kDa的

应用领域

反应性：	人，小鼠，大鼠
经过测试的应用程序：	世界银行
推荐稀释度：	WB 1：500-1：2000
存储缓冲区：	储存在-20℃。避免冷冻/解冻循环。缓冲液：PBS含0.02％叠氮化纳，50％甘油，pH7.3。
应用密钥：	蛋白质印迹
阳性样本：	HeLa，MCF-7，K-562、293T
蜂窝位置：	核

抗体图片

	使用1：1000稀释的TBP抗体（CAB2192）对各种细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。第二抗体：1：10000稀释的HRP山羊抗兔IgG（H + L）（CABS014）裂解液/蛋白质：25ug阻塞缓冲液：TBST中3％的脱脂奶粉检测：ECL基本试剂盒（AbGn00020）暴露时间：1s。
	使用1：1000稀释的TBP抗体（CAB2192）对正常（对照）和TBP敲除（KO）HeLa细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。第二抗体：1处的HRP山羊抗兔IgG（H + L）（CABS014）：10000倍稀释液/蛋白质：每泳道25ug封闭缓冲液：TBST中3％的脱脂奶粉检测：ECL基本试剂盒（AbGn00020）暴露时间：3秒

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