货号 | TR-100-FJ |
描述 | 神经元变性的原因和影响是各种神经科学家的主要兴趣。与这种日益增长的兴趣平行的是,越来越多的方法适用于神经元变性的检测。Fluoro-Jade C会染色所有退化的神经元,而不管特定的损伤或细胞死亡的机制如何。荧光玉C表现出大的信噪比和高的分辨率。这转化为对神经元退化具有大对比度和亲和力的污点。这使得它不仅适合定位退化的神经细胞体,还可以定位远端树突,轴突和末端。该染料高度抗褪色,并且几乎与所有组织学处理和染色方案兼容。 |
相关产品 | 在这里找到试用版TR-100-FJT |
应用领域 | Fluoro-Jade C“准备稀释”(RTD)染色套件提供了易于使用的液体形式的Fluoro-Jade C,DAPI,氢氧化钠和高锰酸钾。按照我们的详细协议,用蓝光激发可视化Fluoro-Jade C标记的简并神经元,而用紫外线照射可视化DAPI反向染色的细胞核。Fluoro-Jade C染色试剂盒可用于各种保存的组织,包括新鲜冷冻的,低聚甲醛或福尔马林固定的和福尔马林固定的石蜡包埋的组织。 |
注释 | 提供的材料
氢氧化钠溶液A(使用前按1:10稀释)-40毫升 高锰酸钾溶液B(在使用前按1:10稀释)-40毫升 氟玉C,溶液C(在使用前按1:10稀释)使用)-40毫升 DAPI,溶液D(添加到稀释的氟玉石C中)-所需40毫升
设备和试剂
涂明胶的显微镜载玻片 染色皿/筒盖罐 盖玻片 DPX安装介质载玻片 加热器 对流烤箱 蒸馏水 乙醇 二甲苯
数量处理:
该试剂盒处理的载玻片的实际数量在很大程度上取决于用于孵育载玻片的容器。如果使用标准的Coplin广口瓶,其容量为50 mL,通常每个广口瓶可容纳5张载玻片。如果使用这种设备,则每50毫升工作溶液(或5毫升储备溶液)中染色的80-100张载玻片可以在一天之内进行处理。请注意,稀释后的染料不稳定,不会储存一整夜。每次实验批次开始时,使用新鲜稀释的染料。
FJC的终工作浓度:0.0001% KMnO4的终工作浓度:0.06% |
特异性 | 神经元退化和神经元退化。正常健康的大脑中没有特异性染色。 |
交叉反应 | 注意:一些研究人员在某些情况下报告说,Fluoro Jade可以染色血管。这可能是因为Fluoro Jade是曙红的类似物(染色血细胞)。通常,良好的灌注和组织准备应有助于防止血管染色,但可能无法*消除。根据我们的经验,通常可以通过眼睛将神经元与血管染色区分开。 |
形成 | Fluoro Jade试剂盒中的试剂均以液体形式提供,可以随时稀释。 |
出现 | 使用蓝光或488nm激光可以完成FJC可视化。激发峰:495 nm发射峰:521 nm可视化滤光片系统:荧光素/ FITC |
重组 | 按照协议说明稀释溶液。有时,原液或稀释液中可能会出现少量沉淀。稀释溶液的*混合通常会溶解沉淀物。如果按照说明进行洗涤,沉淀物如果不去除,通常不会造成任何困难。可选:对于*清洁的溶液,Biosensis建议在与组织玻片接触之前,先通过乙醇和NaOH兼容的注射器或真空过滤器设备过滤稀释后的溶液。 |
存储 | 自收到之日起,未拆封的工具包可在2-8C下多保存6个月。套件和组件应避光保存。稀释的FJC染料溶液不稳定,应在制备后4小时内使用。如果将其他稀释的溶液冷藏和避光,则可以重复使用并保存长达48小时。宜结果需要新鲜稀释的溶液。我们建议在处理试剂时使用无菌技术,以避免细菌滋生和污染。
FJC准备稀释试剂盒在环境中运输,运输过程中在室温下稳定。抵达后冷藏,请勿冻结。 |
到期日 | 未开封的工具包应在2-8C下避光放置6个月。请参阅存储说明以获取可行的解决方案建议。 |