maiiadiagnostics EPO纯化

MAIIA Diagnostics提供的易于使用的EPO纯化试剂盒提供了*的系统，可从水性介质（如尿液，血清，血浆或细胞培养基）快速免疫亲和纯化和浓缩促红细胞生成素（EPO）。

试剂盒中的抗EPO柱固定有抗EPO抗体，该抗体可捕获内源性促红细胞生成素（hEPO）和重组促红细胞生成素（rhEPO），例如Epoetins，NESP，CERA和EPO-Fc。该试剂盒旨在用作分析前样品制备步骤，用于通过等电聚焦（IEF），SARCOSYL聚丙烯酰胺凝胶电泳（SAR-PAGE）和膜辅助同工型免疫测定（MAIIA）等技术进行进一步分析。如果使用适当的实验室设备，则可以同时进行几种纯化。

一些客户的出版物。

	EPO纯化套件（1390）	EPO尿液纯化凝胶试剂盒（第1410条） EPO血尿液纯化凝胶试剂盒（第1430条）	EPO净化凝胶（Art.1271）
描述	套件中包含25个一次性抗EPO色谱柱和缓冲液。适合每天进行几次纯化。	套件中包含25个一次性抗EPO凝胶柱和缓冲液。适用于同时进行多次纯化，通常每天进行100次以上。	一种用于研究的可再生高容量抗EPO凝胶柱和缓冲液。定制量为2-10 mL。
样品容量	10 – 20 mL尿液或 0.5 – 1.0 mL血清/血浆	（第1010条）10 mL尿液 （第1430条）0.5 mL血清/血浆或1-2个干血斑	对于较大的样品量或高EPO浓度，例如细胞培养基。结合能力100 – 400 µg EPO / 2 mL凝胶，具体取决于EPO变体。
纯化	样品通过压力格式通过带有固定化抗EPO抗体的膜。流速1mL / min。然后用洗脱缓冲液释放膜中结合的EPO，并使用微量离心机离心分离。	样品与抗EPO树脂一起温育60 – 90分钟。然后通过压力形式除去水性介质。然后用洗脱缓冲液释放树脂中结合的EPO，并使用微量离心机离心分离。	样品通过重力方式通过传统的可再生抗EPO凝胶柱。流速0.5 – 3mL / min。然后以相同的方式用洗脱缓冲液释放结合的EPO。
纯化样品	35 – 55 µL	35 – 50 µL	3 – 5毫升
分析	IEF，SAR-PAGE，MAIIA	SAR页面	IEF，SAR-PAGE，MAIIA
配饰	漏斗包装F40（25个，第1340条）。 单独订购。	漏斗包F20（25个，第1420条）。 单独订购。
配套设备	0.45μmHPF Millex HV过滤器和带Luer-Lok的50 mL注射器，带Luer母锥形连接的真空歧管，真空源和提供稳定真空或类似性能的调节器。微量离心机。管旋转器（适用于art.1010和art.1430）。		无需额外的设备。