除Synvolux用于转染DNA，RNA和蛋白质的产品外，Synvolux还提供多种定制产品和服务。这些包括SAINT-Solid：冻干的纯SAINT脂质，使我们的客户可以根据自己的配方生产含SAINT的脂质体。此外，已开发出SAINT-Vivo作为DNA疫苗的有效体内递送剂，该疫苗已显示出可引起有效的T和B细胞反应。客户还可以提供靶向试剂（例如抗体）和货物（例如siRNA），以生产用于体外和体内的定制脂质体（SAINT-O-Somes） 应用程序。如果您正在寻找符合GMP的转染试剂，请与我们联系。单击下面的相关标签，以获取有关这些自定义产品和服务的更多信息。
对于难以转染细胞或没有足够时间或资源的客户，Synvolux还提供定制的筛选和优化服务，以从Synvolux的> 100种不同转染试剂库中结合DNA，siRNA鉴定合适的转染试剂。 ，mRNA或蛋白质/肽。欢迎与我们联系，讨论您的需求和愿望。
冻干纯SAINT脂质
synvolux SL-2009-05
€389
5μmol ：1瓶SAINT-Solid
SL-2009-20
€1249
20μmol ：1瓶SAINT-Solid
SL-2009-XX
体内转染试剂
synvolux SV-2007-01
€245
1毫升 ：1x 1毫升SAINT-Vivo
SV-2007-02
€439
2毫升 ：2x 1毫升SAINT-Vivo
SV-2007-04
€779
4毫升 ：4x 1毫升SAINT-Vivo
SV-2007-12
€2099
12毫升：1 x 12毫升SAINT-Vivo
SV-2007-XX
圣奥索姆斯
GMP级转染试剂
SAINT-Vivo用于体内应用
文件资料
请求
药物输送的进展：SAINT-O-Somes
Synvolux在配制和生产用于DNA，RNA和蛋白质材料等大分子的转染试剂方面具有长期的经验。
由Synvolux发明且正在申请专有技术的SAINT-O-Somes允许将生物分子在体外和体内靶向递送 到特定的细胞类型或组织。例如，已证明靶向VCAM-1和E-选择素的SAINT-O-Somes可在体外选择性地和功能性地将siRNA递送至炎症激活的内皮细胞中。此外，Kowalski 等人。 已证明在体内有针对性的Anti-VCAM-1 SAINT-O-Somes通过内皮细胞特异性递送siRNA ，导致发炎的小鼠肾脏中的炎症基因下调。
这类新型的合成药物输送装置具有生物可降解，可针对性和生物相容性的特点。靶向SAINT-O-Some技术可能会大大减少临床有效剂量，大程度地降低脱靶效应，从而减少对患者的不利影响。
Synvolux Therapeutics继续努力提供资源，以将靶向药物递送技术应用于相关的临床应用。由于SAINT-O-Somes提供了一种平台技术，并且可能性无限，因此，请具有共同开发建议的研究人员分享想法。
GMP级转染试剂
为了基于基因表达载体，siRNA或miRNA的使用开发创新的新疗法，迫切需要安全，无病毒，GMP级转染试剂。因此，Synvolux在优化合成，生产工艺和制造条件方面付出了很多努力，以开发出一种经济有效的转染试剂，该试剂可轻松用于临床用途的大批量GMP级生产。SAINT脂质与其他脂质的区别之一是其耐热性（请参见下图）。
目前，热灭菌的GMP级SAINT脂质已在Radboud大学医学中心（荷兰奈梅亨）的临床试验中用于树突状细胞疫苗接种，以增强移植物抗肿瘤免疫力。Roeven 等人描述了先前的工作，这些工作描述了SAINT脂质对这项研究和其他临床研究的益处。
GMP级SAINT脂质的规格：
生物负担
* GMP级表示：在药物条件下生产转染试剂（SAINT-RED）。包含客户交付的活性药物成分（siRNA）后，将由EMEA或FDA批准。
可以对GMP级SAINT-RED进行热灭菌，而不会检测到转染功效的损失（用GFP编码质粒转染CHO-K1细胞）：
SAINT-Vivo支持体内转染和疫苗接种
SAINT-Vivo是SAINT-18阳离子脂质的优化版本，已被几组研究人员用于体内应用，作为DNA的传递剂。
CNKuo 等人的小组。已在大鼠中显示出非炎性角膜转染。在他们的出版物之一中， 他们证明了在大鼠角膜血管生成实验模型中，由SAINT-18传递的编码色素上皮衍生因子（p-PEDF）的质粒对角膜新血管形成的抑制作用。另一出版物 检查了针对VEGF的重组人源化单克隆抗体与p-PEDF / SAINT-18的组合。总之，这项工作表明，使用SAINT-18抗体和基因疗法的组合可能具有有效和延长的抗血管生成作用，从而为由新血管形成引起的缺血性眼病的严重并发症提供了潜在的新疗法。
在DNA疫苗接种领域，Endmann 等人。已经显示了SAINT介导的编码乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的基因表达载体的传递。皮内注射该DNA疫苗后，在小鼠中引起剂量依赖性抗体应答。 该小组的另一篇出版物证明，与SAINT-18联合使用时，与没有SAINT-18的相同载体相比，在引流淋巴结中发现的表达载体量要大得多。此外，SAINT-18的使用导致更大的抗原表达，并且SAINT-18与基因表达载体的组合在小鼠和大鼠中具有良好的耐受性。在一项关于猪的研究中， Endmann 等人。 结果显示，以较低剂量配制的SAINT-18 DNA疫苗引起的免疫反应与正常剂量的商业许可氢氧化铝佐剂蛋白疫苗相似。经过三轮疫苗接种后，由SAINT-18配制的DNA疫苗以保护水平诱导了特异性抗体应答。总之，由SAINT配制的DNA疫苗可以为当前的乙型肝炎疫苗提供安全有效的替代方案。
汉诺威大学的一个研究小组展示了SAINT-18作为递送剂在针对马黑素瘤的DNA疫苗治疗中的应用。用编码马IL-12和IL-18的DNA载体疫苗接种的灰马三次，肿瘤负荷显着降低。
总之，这些动物研究表明，SAINT-18是体内应用基因表达载体（包括引发对病毒和癌症的有效免疫反应的DNA疫苗）的出色载体。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
