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MedKoo 100070说明书
Azacitidine
警告:本产品仅用于研究用途,不能用于人类或兽医。
MedKoo类别编号: 100070
CAS#: 320-67-2
描述: 阿扎胞苷是胞嘧啶的嘧啶核苷类似物,具有抗肿瘤活性。阿扎胞苷掺入DNA中,可逆地抑制DNA甲基转移酶,从而阻断DNA甲基化。阿扎胞苷对DNA的低甲基化作用可能激活被高甲基化作用沉默的肿瘤抑制基因,从而产生抗肿瘤作用。该试剂也掺入RNA,从而破坏正常的RNA功能并损害tRNA胞嘧啶5-甲基转移酶活性。
尺寸 | 价钱 |
---|---|
500毫克 | 90美元 |
1克 | 150美元 |
2克 | 250美元 |
5克 | 450美元 |
10克 | 650美元 |
20克 | 950美元 |
定价于2020-08-17更新。价格如有更改,恕不另行通知。
库存中的阿扎胞苷(纯度> 98%)。收到订单后当天发货。
MedKoo Cat#:100070
名称:
Azacitidine CAS#:320-67-2
化学分子式:C8H12N4O5
质量:244.08077
分子量:244.2
元素分析:C,39.35;实际分子量 :24.80 。H,4.95; H,4.95。N,22.94。O,32.76
别名: U18496;U-18496;U 18496; 简称:5AC;5AZC。5-氮胞苷; 氮杂胞苷 拉达霉素。美国品牌名称:Mylosar;维达萨
IUPAC /化学名称: 4-氨基-1-(((2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)-2-基)-1,3,5-三嗪-2( 1H)-一
InChi键: NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N
InChi代码: InChI = 1S / C8H12N4O5 / c9-7-10-2-12(8(16)11-7)6-5(15)4(14)3(1-13)17-6 / h2-6 ,13-15H,1H2,(H2,9,11,16)/ t3-,4-,5-,6- / m1 / s1
微笑代码: O = C1N([C @@ H] 2O [C @ H](CO)[C @@ H](O)[C @ H] 2O)C = NC(N)= N1
出现:
白色固体粉末
纯度:
> 98%(或参考分析证书)
分析证书:
查看CoA:当前批次,批次#YYP30917
运输条件:
在室温下运输为非危险化学品。该产品在正常运输过程中以及在海关花费的时间中足以稳定保持几个星期。
储存情况:
干燥,黑暗,短期(数日至数周)在0-4 C或长期(数月至数年)在-20C。
溶解度:
溶于DMSO,不溶于水
保质期:
如果正确存放,则> 10年
药物配方:
该药物可在DMSO中配制
储备溶液存储:
短期(几天至几周)为0-4 C,长期(几个月)为-20C。
HS关税代码:
2934.99.9001
据http://en.wikipedia.org/wiki/Azacitidine所述,Azacitidine主要用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS),并于2004年5月19日获得美国食品和药物管理局的批准;它以Vidaza销售。在比较阿扎胞苷和MDS支持治疗的随机对照试验中,大约16%的接受药物治疗的人有*或部分反应-血细胞计数和骨髓形态恢复正常-以及有2/3的患者在接受药物治疗之前需要输血研究接受阿扎胞苷后不再需要它们。它也可以用于体外从DNA中去除甲基。这可能会削弱甲基化之前发生的基因沉默机制的影响。因此认为甲基化事件可将DNA固定在沉默状态。
药物说明
VIDAZA(注射用阿扎胞苷)含有阿扎胞苷,它是胞嘧啶的嘧啶核苷类似物。阿扎胞苷为4-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-s-三嗪-2(1H)-一。经验公式为C8H12N4O5。分子量为244。阿扎胞苷为白色至类白色固体。阿扎胞苷被发现不溶于丙酮,乙醇和甲乙酮。微溶于乙醇/水(50/50),丙二醇和聚乙二醇;难溶于水,水饱和辛醇,5%葡萄糖,N-甲基-2-吡咯烷酮,生理盐水和5%吐温80。溶于二甲基亚砜(DMSO)。制成品以无菌形式提供,用于复溶,作为用于皮下注射的悬浮液,或作为溶液,复溶为用于静脉内输注的进一步稀释液。
作用机理
VIDAZA是胞嘧啶的嘧啶核苷类似物。据信VIDAZA通过引起DNA的甲基化不足和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒性而发挥其抗肿瘤作用。在体外大程度抑制DNA甲基化所需的阿扎胞苷浓度不会引起DNA合成的重大抑制。次甲基化可能会恢复对于分化和增殖至关重要的基因的正常功能。阿扎胞苷的细胞毒性作用导致快速分裂的细胞死亡,包括对正常生长控制机制不再反应的癌细胞。非增殖细胞对阿扎胞苷相对不敏感。
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