molecularinstruments杂交链反应（HCR）

HCR放大器可在多种技术环境中实现多路，定量，1步，等温，无酶信号放大。

HCR机制

在2004年，HCR引入了条件核酸自组装的概念，证明了可以对核酸分子进行改造，使其在混合时不相互作用，而是仅在暴露于同源引发剂序列时才进行自组装。 一个HCR放大器由两个动态捕获的发夹h1和h2组成，它们在实验室时间尺度上稳定地共存。发夹h1和h2储存能量，以在暴露于HCR引发剂i1时驱动有条件的自组装级联反应。 引发剂i1触发交替的h1和h2聚合步骤的链反应，导致荧光HCR扩增聚合物的生长。

HCR多路复用

HCR放大器是可编程的，可使用编程为独立运行的正交放大器实现直接的多路复用。该凝胶展示了通过4个正交HCR放大器（B1，B2，B3，B4）进行的多路信号放大。在没有引发剂的情况下，发夹在其亚稳状态下表现出小的泄漏。将任何单个启动器（B1i1，B2i1，B3i1，B4i1）引入放大器混合物中都会触发相应的放大器。 

HCR定量

HCR机制简单而强大，无需使用酶即可提供定量，高增益，1步信号放大。HCR信号放大可实现四种定量分析模式： 

qHCR成像

在解剖学背景下具有亚细胞分辨率的模拟RNA相对定量（例如，整装脊椎动物胚胎）。

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dHCR成像

在解剖学背景下（例如厚脑片）以单分子分辨率进行数字RNA定量。

正交HCR放大器

qHCR流式细胞仪

模拟RNA相对定量用于哺乳动物和细菌细胞的高通量表达谱分析。

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qHCR Northern印迹

同时定量RNA靶的大小和丰度。