| Moradec提供了与MMAE，MMAF，DM1或Duocarmycin等相关的*的第二抗体-药物偶联物。通过相关的作用机制，针对癌细胞的目标抗体的预筛选变得更快，更便宜。 | |
| 抗体-药物偶联物（ADC）已成为一种针对癌症的新型靶向疗法，由与细胞毒性药物相连的抗体组成。ADC经由单克隆抗体部分选择性地结合至靶癌细胞。ADC的内部化释放药物来破坏它。这实现了肿瘤细胞的靶标特异性杀伤，同时小化了细胞毒性药物的全身毒性。 | |
| 二级抗体-药物结合物 | |
| 在基于细胞的分析中测试ADC的功能之前，通常先将每种单克隆抗体与细胞毒性药物直接偶联。该步骤是耗时且昂贵的，需要毫克量的纯化抗体，每种抗体的单独缀合，以及将ADC与未缀合药物进一步分离。在基于细胞的细胞毒性测定中使用二级抗体-药物偶联物（2°ADC）是一种快速，经济的替代方法，可以预筛选单克隆抗体作为抗肿瘤细胞的ADC候选物。 | |
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代替将单克隆抗体与细胞毒性药物偶联，在2°ADC存在下将裸露的单克隆抗体直接添加到细胞中。单克隆抗体/ 2°ADC复合物的内在化可以实现细胞内剂量依赖性药物释放的与单克隆抗体-药物偶联物相似的作用，而表达靶受体低密度的细胞则不受影响。 | |
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使用Moradec的2°ADC进行的基于细胞的测定使您能够快速筛选一系列一抗，并找出制备特定ADC的人选。此外，Moradec还提供了各种2°ADC，它们具有与不同细胞毒性药物（例如MMAE，MMAF，Dolastatin，Duocarmycin和DM-1）连接的可裂解或不可裂解的接头。同时测试多种药物接头组合对您特定细胞系的功效，有助于您更好地决定抗体-药物偶联物的终形式。2°ADC不仅可以用于筛选抗体，还可以应用于重组蛋白配体以靶向细胞表面受体。 | |
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Moradec的2°ADC具有高度特异性，在没有一抗的情况下对细胞的毒性极小。在未偶联的二抗存在下，一抗活性没有明显变化。 | |
moradec AH-103-D1说明书
| 具有不可裂解接头的抗人IgG Fc-DM1抗体 | 货号：AH-103-D1 |
| αHFc-NC-DM1是通过不可切割的接头与美登木素生物碱DM1偶联的抗人IgG Fc特异性抗体。抗体部分是对人IgG的Fc区具有特异性的多克隆抗体。DM1是一种细胞毒性小分子，可通过阻止微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。将DM1连接至抗体的不可裂解的连接子在细胞外液中相对稳定，但进入细胞后可被裂解。 | |
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