complementtech A120说明书
目录 ＃：A120
可用尺寸：250微克/瓶
浓度：1.0毫克/毫升
天然人C5是包含两个二硫键连接的链的天然糖基化（1.6％）多肽。C5对于形成膜攻击复合物（MAC）*，并被补体激活的所有三个途径激活。补体激活的每个途径产生结合至靶表面的蛋白水解酶复合物（C3 / C5转化酶）（Ross，GD（1986））。这些酶在C5的较大α链上切割一个肽键，释放出高效的过敏毒素C5a（74个氨基酸）并激活C5b。这是组装C5b-9复合物的一蛋白水解步骤。C5b不稳定，但会在短时间内（约2分钟）与活化复合物结合，在此期间它会结合周围流体中的单个C6形成C5b，6或它衰减并聚集，不再能够形成MAC。C5b，6复合物也可以保持与C3 / C5转化酶的结合，其中单个C7的结合暴露出膜结合区域，并且C5b，6，7可以部分插入靶细胞的胆汁层。到目前为止，复合物可能会扩散离开目标细胞，并进入附近细胞的膜。这称为旁观者裂解或“反应性裂解”，可能是病理的重要来源。每个C5b-7复合物可以结合一个C8蛋白分子，从而使复合物更牢固地插入膜中。该复合物结合C9，并且每个结合的C9可以结合另一个C9，从而开始形成包含多达18个C9分子的环结构（Podack，ER（1984））。具有一个或多个C9的C5b-9复合物称为补体膜攻击复合物（MAC）。并非所有的C5b-8复合物都具有完整的C9环，平均每个C5b-8复合物只有3个C9。C9完整的蛋白环形成在电子显微照片上看到的孔，它们导致代谢物和小蛋白从细胞漏出以及水进入细胞。如果在细胞膜中插入足够数量的水，则由于渗透压，流入细胞的水将使细胞膜破裂，从而释放靶细胞（或旁观者细胞）的全部内容物。任何一个过程都可能导致细胞死亡。初认为，每个细胞仅需要一个C5b-9复合物（被称为裂解的“一击理论”（Rommel FA and Mayer，MM（1973）），但这可能是不正确的。例如，红细胞需要大约850个C5b-9复合物（通过C7分子的数量来衡量）才能发生裂解（Bauer，J. et al。（1979））。受CD59保护免受MAC保护的宿主细胞需要足够数量的C5b-9才能束缚所有CD59，然后再增加大约850个C5b-9。裂解有核细胞需要更多的C5b-9复合物，因为它们的大小以及这种细胞中存在多种防御机制。
