S-PLEX是MSD的超灵敏测定平台。它可以显着提高免疫测定的灵敏度，与其他测定方法相比，将检测下限（LLOD）降低10到1000倍。低飞克/毫升范围内的检测限很常见。这些低检测限使得能够以较低的浓度测量分析物，减少了所需的样品量，并减少了所用关键试剂的数量。S-PLEX分析格式以MSD消耗品和仪器为基础，并通过使用与其他MSD分析方法相似的程序来利用MSD的分析开发专业知识。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
mesoscale S-PLEX说明书
S-PLEX性能
探索S-PLEX灵敏度，与现有ELISA相比可提高1000倍。
S-PLEX技术
了解S-PLEX分析如何在现有MSD消耗品和仪器上构建。
S-PLEX样品测试服务
了解如何在我们的样品测试实验室中开发和运行S-PLEX分析。
可用的S-PLEX分析
每个S-PLEX分析均带有特定成分，以单一分析物形式进行超灵敏分析。单击下表中列出的分析物以获取更多详细信息。
物种-人类
物种-非人类灵长类动物
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制定和实施S-PLEX的®标准免疫转换为高灵敏度试验平台
S-PLEX性能
S-PLEX平台灵敏度的提高允许动态范围内的检测变化，从而降低了检测限。这使得能够检测样品中的分析物，而其他分析形式不容易检测到。每个产品插页中均提供了有关S-PLEX分析性能，灵敏度和样品检测的其他信息。
图1：（A）不同人TNF-α检测类型的灵敏度范围的比较显示了S-PLEX检测格式的*灵敏度。越来越多的研究表明，许多生物标志物的水平实际上比以前认为的要低（红色虚线框）。（B）多种TNF-α测定形式的校准曲线比较灵敏度。（C）使用三个测定平台在一组天然样品中测得的TSLP数据揭示了S-PLEX格式的样品如何轻松落入检测限内。每个测试样品均由一个闭合的圆，向上的三角形或向下的三角形表示。实线表示LLOD，虚线表示每种测定形式的估计定量下限（LLOQ）和定量上限（ULOQ）。
为了评估S-PLEX平台的性能优势，比较了使用相同抗体在U-PLEX和S-PLEX或V-PLEX和S-PLEX平台上开发的检测方法。在S-PLEX平台中，超过50％的测定将灵敏度提高了10倍或更多
图2：转换为S-PLEX格式后，U-PLEX（A）和V-PLEX（B）分析的改进。如下表所示，S-PLEX平台比其他免疫分析形式具有许多优势。请注意，S-PLEX分析可显着保护珍贵的样品和抗体，并具有较高的灵敏度和较大的动态范围。
表1. S-PLEX，ELISA和基于珠子的免疫测定法的比较
| 特征 | S-PLEX | ELISA法 | 基于珠子 |
|---|---|---|---|
| 样品量 | 25微升 | 50–100 µL | 50微升 |
| 抗体量 | 〜0.1微克/毫升 | 〜1微克/毫升 | 〜1微克/毫升 |
| 动态范围 | 3-4个日志 | 1-2条日志 | 2–3个日志 |
| 测定灵敏度 | fg /毫升 | pg / mL-ng / mL | pg / mL-ng / mL |
| 启用多重 | 没有 | 没有 | 是 |
| 协议 | 简单 | 简单 | 磁珠分离 |
| 矩阵效果 | 分析依赖 | 干扰酶试剂 | 是（磁珠聚集） |
| 阅读时间 | 1分钟 | 5分钟 | 60分钟 |
| 仪器维护 | 没有 | 每月校准 | 流体维护 |
S-PLEX技术
灵敏度的提高部分是由于TURBO-TAG标记与结合了TURBO-BOOST标记的抗体结合使用时产生的，与使用SULFO-TAG作为检测标记相比，产生的信号更大。S-PLEX程序是对标准MSD分析规程的简单修改，可通过三个简单步骤实现高灵敏度和特异性。该协议的图形表示如图3所示。
S-PLEX检测的一步是组装免疫检测，在检测抗体和其他S-PLEX试剂上贴上TURBO-BOOST标签，以减少非特异性信号。
信号产生部分地通过增强步骤实现，该步骤包括增强TURBO-BOOST和添加TURBO-TAG分子。TURBO-TAG是一种电化学发光标签，在增强步骤中与增强的TURBO-BOOST标签结合。
该测定的READ步骤是添加MSD GOLD读取缓冲液，并在MSD仪器上读取该测定，在MSD仪器上，施加到板电极上的电压会使捕获的TURBO-TAG标签发光。
