hypermol 6302-01说明书
描述
缩二脲测定法是通过肽键与铜（II）离子络合确定可溶性和不溶性蛋白质浓度的可靠方法。原则上，通过在蛋白质溶液中添加3％NaOH（最终浓度）在碱性环境中进行测定。因此，与例如布拉德福德型测定法相反，不溶性蛋白质也可用于确定蛋白质浓度。
当存在较大的样品量时，由于相对较低的灵敏度（〜0.1-5mg / ml），通常使用该测定法。
通过比色法在540-550nm处测定蛋白质浓度。
缩二脲复合物
含量50
毫升缩二脲溶液（标准溶液）
此数量足以在半微量比色皿（630µl）中进行约1.600的分析，或使用微量比色皿或微量滴定板
进行> 8.000的分析。待制备：6％NaOH溶液
产品使用
将60µl蛋白质溶液（0.5mg / ml）与60 µl NaOH（6％），然后加入6 µl缩二脲。20-30分钟后，使用Microcuvetts或Elisa阅读器在540-550nm下测量样品。
参考：样品缓冲液或H2O。
灵敏度
> 0.1mg / ml
