最近，针对白细胞介素6（IL-6）的单克隆抗体Tocilizumab已经成为具有细胞因子风暴风险的COVID19患者的替代疗法。在最近的研究中，临床医生讨论了Tocilizumab治疗COVID19感染患者的治疗反应。回顾性评估Tocilizumab治疗前后C-反应蛋白（CRP）和IL-6的人口统计学，治疗，实验室参数以及COVID19患者的临床结局。
在有细胞因子风暴风险的COVID19患者中，Tocilizumab似乎是一种有效的治疗选择。对于IL-6升高的危重患者，建议重复剂量的Tocilizumab。
Genentech，另一种IL-6抑制剂Tocilizumab（Actemra）的制造商，正在与FDA合作，与BARDA合作启动一项随机，双盲，安慰剂对照的III期临床试验，以评估Tocilizumab plus标准品的安全性和有效性与安慰剂加标准护理相比，重症COVID19肺炎住院成人患者的护理效果。该研究的主要和次要终点包括临床状况，死亡率，机械通气和ICU变量。
在中国进行了一项开放标签，非对照，非同行评审的研究，该研究对21名与COVID19相关的严重呼吸道症状的患者进行了研究。所有人均具有SARS-CoV-2感染的确诊诊断
KRISHGEN BIOSYSTEMS提供了CE标记试剂盒，用于Tocilizumab（ACTEMRA）ELISA的测量。ELISA估计人血清和血浆中Tocilizumab的水平。
| 货号 | 产品详细资料 | 包装尺寸 |
|---|---|---|
| KBI1022 | KRIBIOLISA™托珠单抗（ACTEMRA）ELISA | ELISA 96孔 |
参考：
COVID19中的Tocilizumab治疗：单中心经验。
J Med Virol。2020年4月6日。doi：10.1002 / jmv.25801。
罗鹏，刘Y，邱L，刘X，刘D，李J.
华中科技大学同济医学院附属同济医院药房，武汉。
