CCA试剂盒（30种测定方法）

描述

补体转化酶的测定是一种灵敏而特定的方法，可以确定生物材料对补体的激活作用。在与血浆一起温育期间，补体因子可与材料表面结合，随后形成补体转化酶复合物。洗涤后，为了去除未结合的补体蛋白，将生物材料在具有特定生色底物的培养基中孵育。通过测量405nm处的光密度来量化基板的裂解。试剂盒中包括阳性和阴性对照。根据国际标准ISO 10993-4，该方法可用于评估生物材料和医疗设备的生物相容性。

应用

测量生物材料诱导的补体激活。该套件仅用于实验室研究，不能用于诊断或治疗程序。分析应由训练有素的实验室专业人员进行。

原则

将感兴趣的测试材料（理想情况下应该知道表面积）与血浆一起孵育。在孵育过程中，补体因子可以结合到材料表面，随后形成补体转化酶复合物。温育后，洗涤样品，并用补体转化酶特异性生色底物分析补体转化酶活性。显色速率取决于生物材料表面上已产生多少转化酶。

储存和稳定性

产品在-20°C下稳定至少六个月。