biontex T060-0.75说明书

真核细胞具有先天免疫系统，这使它们能够检测外来物质，如脂多糖、细菌或病毒核酸和蛋白质，并采取行动抑制潜在病原体的入侵。此外，细胞通过信使分子向邻近细胞宣布有害物质的存在。结果，这些邻居采取防御方式，甚至没有与病原体接触。

脂质转染也受到先天免疫系统防御措施攻击的发现促使我们开发了K2® 转染系统，由 K2® 转染试剂和 K2® 倍增器组成。K2® 转染试剂基于强大的阳离子脂质（如脂质体），而倍增器会降低细胞检测核酸的能力。因此，K2® 转染系统是转染试剂METAFECTENE® PRO的进一步发展。

因此，与传统的脂质转染试剂相比，我们能够在许多情况下显着提高转染效率，即 DNA 和 mRNA 的转染。因此，K2® 转染系统适用于哺乳动物细胞系和原代细胞的 DNA（质粒、杆菌肽）、RNA（mRNA、miRNA 和 siRNA）和修饰的核酸（例如反义寡核苷酸）的瞬时和稳定转染。应用领域特别是蛋白质、抗体和病毒（例如腺病毒、AAV、慢病毒）的生产、不同核酸的共转染、基因组编辑（例如 CRISPR/Cas9、CRISPR/Cpf1）和基因沉默（基因敲除）。

所述K2®转染系统是从Biontex，这尤其是包含下列试剂的时间开发系列的转染试剂的一部分：：METAFECTENE® < METAFECTENE®PRO < K2®转染系统< K4®转染系统。随着发育程度的增加，成功转染的可能性增加（另见一般选择辅助）。

比较研究

DNA转染

在优化条件下，与商业转染试剂 (L2K) 和 METAFECTENE® PRO 相比，使用 pCMV-Luc 的 K2® 转染系统的转染效率：

在优化条件下，与商业转染试剂 (L2k) 相比，使用 pCMV-GFP 的 K2® 转染系统的转染效率：

mRNA转染

在优化条件下，与 METAFECTENE® PRO 相比，采用荧光素酶编码 mRNA 的 K2® 转染系统的转染效率：

在优化条件下，与 METAFECTENE® PRO 相比，使用 GFP 编码 mRNA 的 K2® 转染系统的转染效率：