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J2 单克隆抗体 (mAb)，小鼠，IgG2a，κ链

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J2抗dsRNA IgG2a单克隆抗体已成为dsRNA检测的黄金标准。它最初用于植物病毒的研究，但自从 Weber 等人的开创性论文以来。2006 年，J2 被用来证明所有测试的正链 RNA 病毒在受感染的细胞中产生了大量的 dsRNA，该抗体已广泛用于各种系统，如 200 多篇科学出版物所述。

J2 可用于检测多种病毒的 dsRNA 中间体，如丙型肝炎病毒、登革热病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰质炎病毒、猪瘟病毒、雀麦花叶病毒等在培养细胞和固定石蜡中- 嵌入的组织学样本。

J2 已被用于阐明抗病毒反应是如何启动的，病毒采取了哪些反策略来避免它们，并通过启用病毒核酸复制位点的超微结构定位研究来探索病毒生命周期（Welsch 等人，2009 年） & Knoops 等人，2011 年）。

J2 已成功用于电子显微镜、免疫荧光显微镜、免疫组织化学和各种免疫捕获方法，如斑点印迹和 ELISA。J2 也被推荐作为一种诊断工具，用于检测未知病原体是细菌还是病毒（Richardson 等，2010）。最近，J2 还用于监测从体外合成的 mRNA 制剂中去除 dsRNA，这些制剂可能在基因治疗中具有潜在用途（Kariko 等，2011）。

K1 单克隆抗体 (mAb)，小鼠，IgG2a，κ链

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K1 IgG2a 单克隆抗体可识别 dsRNA，其亲和力与我们广泛使用的 J2 抗体相似，并且也以冻干形式出售。可用于细胞和组织中dsRNA的组织学和细胞学检测。

事实证明，在 J2 无法提供令人满意结果的罕见实验设置中，它作为 J2 的替代品特别有用，可以解决交叉反应和/或去除不需要的背景。

K1 可用于检测多种病毒的 dsRNA 中间体，如肝炎病毒、泰勒氏鼠脑脊髓炎病毒或日本脑炎病毒。它用于检测培养细胞和固定石蜡包埋的组织学样品中的 dsRNA（参见出版物）。

如果需要检测 Poly I:C，我们强烈建议使用 K1 而不是 J2，因为 K1 对这种合成的多核糖核苷酸具有更高的亲和力（参见 Schönborn 等，1991，图 2）。

K1 已成功用于免疫荧光显微镜、流式细胞术 (FACS) 和免疫捕获方法（如斑点印迹和 ELISA）。

K2 单克隆抗体 (mAb)，小鼠，IgM，κ链

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K2 抗 dsRNA 单克隆抗体具有 IgM 同种型。

K2 主要用于特殊应用，其中 J2 和 K1（可在环境温度下运输的抗体）不够用。由于其 IgM 同种型 K2 在高浓度下更容易聚集，因此不能冻干，需要在冰上运输。

K2 主要用于 ELISA 和夹心 ELISA。通常，K2 可用于需要具有非 IgG (IgG2a) 同种型的抗 dsRNA 抗体的应用。