timtec ActiTarg-K说明书

激酶调节剂 - ActiTarg-K 库

ActiTarg-K 系列是一组筛选分子，这些分子包含技术文献中报告的化合物中存在的化学晶格，具有抑制蛋白激酶的特性。该集合中有超过 6,600 种化合物和激酶抑制剂。

ActiTarg-K6600 代表多种不同的化学系列。这些分子内的结构约束和新型悬垂物提供了结构可变性，以识别用于命中优化的新化学方向。

960 种化合物的多样性选择，ActiTarg-K960，包含 12 个板的预过滤多样性集合，应提供高价值的类药物分子筛选库，用于在较小的筛选应用中确定新蛋白激酶抑制剂的合成方向。

化合物可用于挑选和/或收集在 96、384 孔板和小瓶中。

联系我们获取结构信息、格式选项和定价。

向下滚动查看 ActiTarg-K 的精选筛选结果

关于激酶调节剂

在癌症治疗的众多策略中，蛋白激酶抑制已成为特别可行和有前途的方法。了解这一广泛的磷酸化酶家族在控制增殖过程中所起的关键作用，以及 GleevecTM、伊马替尼等药物在治疗慢性粒细胞白血病和某些实体瘤方面的成功，激发了这种兴趣。与这种酪氨酸激酶抑制剂一起，目前正在开发许多其他抑制酪氨酸激酶抑制剂和其他细胞周期调节激酶 CDK 的药物，用于治疗癌症和免疫系统疾病。

为了满足试图鉴定具有抑制蛋白激酶能力的低分子量类药物分子的研究人员的兴趣和需求，TimTec 已经组装了多种具有化学晶格的试剂，这些化学晶格存在于已报告激酶活性的化合物中。

*PASS：根据与报告的具有活性的化合物的结构相似性来预测生物活性的软件。

参考：激酶概念设计方面的面向目标家族的重点库

 ActiTarg-K 的精选筛选结果

对来自 Tim Tec ActiTarg-K 库的 300 种化合物小子集的初步筛选确定了一种化合物 ST018584，具有抗 BKV 活性的选择性 ATP 酶抑制剂：

曾庚，等。验证 BKV 大 T 抗原 ATP 结合位点作为药物发现的靶点。抗病毒研究 2008 年 12 月 11 日。[印刷前的电子酒吧]

ST018584
MW 578.20 
MF C24H15BrCl2N2O6 
2,2-双(4-氯苯氧基)-N-[(6-bromo-2-oxochromen-3-yl)carbonylamino]乙酰胺

使用基于 ELISA 的激酶测定法筛选了来自 ActiTarg-K 的 1,200 种化合物，以鉴定 PIM1 激酶的抑制剂：

Holder S. 等，PIM1 激酶的有效和选择性小分子抑制剂的表征。摩尔癌症治疗。Jan. 2007, 6(1), 163-172

“丝氨酸-苏氨酸激酶的 pim 家族由三个高度同源的基因 pim-1、pim-2 和 pim-3 组成。这些酶越来越被认为是癌症、应激反应和神经发育中生存信号的重要介质。此外，这些激酶在一些肿瘤中组成型表达并作为真正的癌基因发挥作用。因此，它们作为治疗干预的目标具有重要意义。”
 

TimTec 可重新提供阳性结果：

_____________

Gallo-Ebert C、Donigan M 等人。基于靶向途径调节真菌保守的 Upc2 转录因子的新型抗真菌药物发现。抗微生物剂 Chemother。2013 年 10 月 21 日

相关产品：

ActiTarg-K 是 TimTec 目标库之一。其他感兴趣的目标筛选集合是：