介绍 | 抗核抗体(ANA,也称为抗核因子或 ANF)是与细胞核内容物结合的自身抗体。在正常个体中,免疫系统会产生针对外来蛋白质(抗原)的抗体,而不是针对人类蛋白质(自身抗原)的抗体。在某些个体中,会产生针对人类抗原的抗体。 |
目标 | 抗核抗体 |
反应性 | 鼠 |
贮存 | 在 4 °C 下运输。收到后,按照套件手册中的存放说明存放套件。 |
有效性 | 该套件的有效期为 6 个月。 |
测试范围 | 0.47 纳克/毫升 - 30 纳克/毫升 |
灵敏度 | < 0.29 纳克/毫升 |
标准格式 | 冻干 |
检测方法 | 比色法 |
检测类型 | 三明治 |
检测数据 | 定量的 |
样品类型 | 血清、血浆和其他生物体液。 |
套件组件 | 列出的套件组件仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随附的产品手册中的说明使用,并与产品一起交付。预涂层 96 孔微孔板 标准 标准稀释缓冲液 洗涤缓冲液 检测试剂A 检测试剂B 稀释剂 A 稀释剂 B TMB基板 停止解决方案 封板机
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需要但未提供的材料 | 37°C 培养箱 多通道和单通道移液器和无菌移液器吸头 喷瓶或自动微孔板清洗机 1.5 毫升试管 蒸馏水 吸水滤纸 100 毫升和 1 升量筒 酶标仪(波长:450 nm) ELISA 摇床
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样品收集/制备 | 血清:样品应收集到血清分离管中。将试管垂直放置在 4°C 或室温下长达 60 分钟,使血清凝固。以大约 1000 × g 离心 20 分钟。立即分析血清或分装并储存在 -20°C 或 -80°C。 血浆:使用肝素或 EDTA 作为抗凝剂收集血浆。在收集后 30 分钟内以 1000 × g 离心 15 分钟。立即测定或分装并储存在 -20°C 或 -80°C。避免溶血和高胆固醇样本。 组织匀浆:组织匀浆的制备将根据组织类型而有所不同——这只是一个例子。用冰冷的 PBS 冲洗组织以去除多余的血液。均质化前称重。在 PBS 中用冰上的组织匀浆器将组织切碎并匀浆,并对细胞悬浮液进行超声处理。将匀浆以 5000 × g 离心 5 分钟并收集上清液。立即测定或分装并储存在 -20°C。
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试剂制备 | 此过程仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随附的产品手册中的说明使用,并与产品一起交付。1) 标准品:用推荐体积的标准稀释缓冲液配制标准品,制成标准溶液。然后按照协议中的说明,使用标准稀释缓冲液对标准溶液进行系列稀释。 2) 洗涤缓冲液:按照方案中的说明,用蒸馏水稀释浓缩的洗涤缓冲液。 3) 检测试剂制备:计算所需工作溶液的总体积。分别用稀释剂 A 和稀释剂 B 以 1:100 稀释检测试剂 A 和检测试剂 B。
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检测程序 | 此过程仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随附的产品手册中的说明使用,并与产品一起交付。1) 设置标准、测试样品和对照孔。 2) 将 100 µl 稀释标准品分装到标准孔中。 3) 将 100 µl 标准稀释缓冲液分装到对照(零)孔中。 4) 将 100 µl 稀释样品分装到样品孔中。在 37 °C 下孵育 1 小时。 5) 将 100 µl 检测试剂 A 分装到每个孔中。在 37 °C 下孵育 1 小时。 6) 洗涤 3 次。 7) 将 100 µl 检测试剂 B 分装到每个孔中。在 37°C 下孵育 90 分钟。 8)洗涤5次。 9) 将 90 µl TMB Substrate 分装到每个孔中。在 37°C 下孵育 10-20 分钟。 10) 分装 50 µl 终止液。 11) 在 450 nm 处测量 OD。
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可用性 | 5-12 个工作日内发货。 |
笔记 | 本产品仅供研究使用。
范围和灵敏度可能会发生变化。请联系我们获取最新的产品信息。为了获得准确的结果,样品浓度必须稀释至试剂盒的中间范围。如果您需要特定范围,请提前联系我们或在您的订单评论中写下您的要求。
请注意,我们的 ELISA 和 CLIA 试剂盒针对天然样品而非重组蛋白的检测进行了优化。我们无法保证检测到重组蛋白,因为它们可能具有与天然蛋白不同的序列或三级结构。 |
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板涂 | 抗原 |