ibgrl BRIC 6说明书
抗原CD233/（带3）胞外结构域
克隆BRIC 6
产品代码9439
免疫球蛋白类小鼠IgG3，κ轻链
抗原描述和分布
CD233（也称为红细胞带3、EPB3、阴离子交换蛋白1、AE1、溶质载体家族4、SLC4A1）是
人红细胞中的一种完整膜蛋白，每个人红细胞约有106个拷贝。它包括两个结构和功能不同的域。细胞质N端40kDa结构域具有红细胞细胞骨架蛋白的结合位点，即锚蛋白和蛋白4.2，这有助于维持红细胞的机械性能和完整性。该结构域还结合许多其他红细胞外周蛋白。55kDa糖基化C端
膜相关结构域包含12-14个膜跨度
起氯离子/碳酸氢盐阴离子交换剂作用的段参与二氧化碳运输。膜结构域最末端的细胞质尾部结合碳酸酐酶II。CD233联营公司
与红细胞膜蛋白糖蛋白A（GPA）结合，促进CD233生物合成过程中的正确折叠和易位。人类已知许多CD233突变，这些突变可导致两种类型的疾病；红细胞膜不稳定导致遗传性球形红细胞增多，肾酸分泌缺陷导致远端肾小管酸中毒。其他不引起疾病的CD233突变导致形成Diego血型系统的新血型抗原。CD233基因位于染色体17q21-q221上
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克隆
BRIC 6是针对完整的人红细胞2而制备的。BRIC 6与CD233上的外表面表位结合，并直接凝集正常红细胞。BRIC 6不能凝集经蛋白酶处理的正常红细胞，但凝集经胰蛋白酶、唾液酸酶或6%氨基乙基异硫脲溴化铵处理的细胞。BRIC 6的确切结合位点尚不清楚，但由于它不能凝集链霉蛋白酶处理的红细胞，它可能结合在545和5672氨基酸之间的细胞外环的某处。BRIC 6与糜蛋白酶处理的细胞的滴度显著降低。在Try-5533和Try-55 84后，完整红细胞的糜蛋白酶处理会切割CD233的膜结构域。通过免疫印迹，BRIC 6不会与人红细胞膜的电泳分离成分反应。来自放射性碘未处理和胰蛋白酶处理的红细胞的免疫沉淀显示Mr95000的扩散标记带。BRIC6通过免疫荧光与髓系细胞系U937弱反应。BRIC 6阻碍抗Wrb的结合。Wrb表位由CD233和GPA之间的相互作用定义，并依赖于CD2335的第四细胞外环中的GLU 658。BRIC 6与正常
但当其在爪蟾卵母细胞中表达时，不能与东南亚卵母细胞增生症CD233反应6。BRIC 6用于研究带3突变体和Rh多肽7的共表达。BRIC 6还用于研究红细胞膜中的带3大复合物8。BRIC 7用于研究蛋白4.2细胞体外红肿过程中的关键膜蛋白变化11。
