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Aloc-D-Phe-OH*DCHA

 更新时间:2022-11-01 点击量:591

Aloc-D-Phe-OH*DCHA

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产品概述

化学名称:N-α-烯丙氧羰基-D-苯丙氨酸二环己胺 // 同义词: 游离酸具有 CAS 152507-71-6, 异丙克-D-苯丙氨酸-OH*DCHA

Art-Nr.:AAA1700

CAS Nr.:1217478-96-0

Formel:C13H15NO4*C12H23N

Molare Masse:249,27*181,32 g/mol

Aloc-D-Phe-OH*DCHA被广泛用于保护基团,即胺和氨基酸,因为它们被钯定量且非常迅速地转化为游离氨基化合物。烯丙基(All)羧酸盐和烯丙基芳基醚的脱保护也可以相应地进行。All 和 Alloc 与 Fmoc/tBu 和 Boc/Bzl 策略以及 Z 保护组*兼容。

引用通过钯催化的氢化锡与三丁基氢化锡的氢化反应选择性裂解烯丙基和(烯丙氧基)羰基。应用于氨基酸衍生物的选择性保护 - 脱保护以及肽合成;O.当格尔斯,F.吉贝,G.巴拉万,S.拉维埃尔和A.马凯特;有机化学杂志1987; 52: 4984-4993. doi:10.1021/jo00231a027

烯丙基保护基团及其在复杂环境中的使用第二部分:烯丙基保护基团及其通过催化钯π烯丙基方法的去除; F. Guibé; 四面体 1998; 54: 2967-3042. doi:http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(97)10383-0

N-烯丙氧羰基胺的轻度非过渡金属催化脱保护; 四面体字母 2005; 46: 4403-4405. doi:http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.04.064

高效去除烯丙氧羰基(Alloc)功能为碳水化合物提供了一种实用的正交保护策略; 中国化工快报2009; 20: 127-130. 土 http://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2008.11.002

烯丙氧羰基(Aloc)部分转化为不适合作为肽合成的有价值的氨基保护基团; 1984 年英文版《安格万德特化学国际版》;23: 436-437. doi:10.1002/anie.198404361

产品详情

名称      Aloc-D-Phe-OH*DCHA

编号      AAA1700

品牌      IrisBiotech



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