Fura-8™, AM
产品概述
分子量 951.90 | 解离常数（Kd， nM） 260 | 激发（纳米） 354 | 发射（纳米） 524 |
尽管Fura-2已成为shou选的激发比钙指示剂，但它具有一定的局限性（例如，灵敏度低于单波长钙指示剂，如Fluo-8®和Cal-520®）。为了解决这些问题，亚洲空运中心Bioquest投入了大量精力开发Fura™ 8，这是一种高亲和力比例钙指示剂，具有更高的灵敏度和更高的信噪比。Fura 8的荧光发射红移到更长的可见光波长，便于通过普通滤光片组检测Fura™™ 8。Fura™ 8，AM是膜通透性的，在355nm和415nm处激发，在530nm处发射。
荧光显微镜
兴奋 呋喃 2 过滤器套件
排放 呋喃 2 过滤器套件
推荐板 黑色墙壁/透明底部
荧光酶标仪
兴奋 355, 415
排放 530
近路 475
推荐板 黑色墙壁/透明底部
仪器规格 底部读取模式/可编程液体处理
储备溶液的制备
除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。
呋喃-8™ AM 储备液
在高质量无水DMSO中制备2至5 mM的Fura-8™ AM储备溶液。
实验方案样本
以下是我们推荐的将AM酯加载到活细胞中的方案。此协议仅提供指南，应根据您的特定需求进行修改。在生长培养基中制备细胞过夜。
第二天，将1X Fura-8™ AM工作溶液添加到细胞板中。
注意如果您的化合物干扰血清，请在上样染料之前用新鲜的 HHBS 缓冲液替换生长培养基。
将装载染料的板在37°C的细胞培养箱中孵育30至60分钟。
注意孵育染料超过 1 小时可以改善某些细胞系的信号强度。
用您选择的HHBS或缓冲液（含有阴离子转运蛋白抑制剂，如1 mM丙磺舒，如果适用）替换染料工作溶液，以去除任何多余的探针。
根据需要添加兴奋ji，并使用配备Fura 2滤光片组的荧光显微镜或包含可编程液体处理系统（如FlexStation）的荧光板读数器在Ex/Em下同时测量荧光1= 355/530 nm 截止值 475 nm 和防爆/电磁2= 415/530 nm 截止值 475 nm。
产品详情
名称 Fura-8™, AM
编号 AAT-21055
品牌 aatbio
