Advanced BioMatrix 5005-100ML说明书
Advanced BioMatrix创立于2001年,位于美国加利福尼亚州圣地亚哥,是一家生物技术公司。
Advanced BioMatrix公司是三维(3D)生命科学领域的,应用于组织培养、细胞分析、生物打印和细胞增殖。其产品被*为达到了纯度、功能性和稳定的高标准。
Advanced BioMatrix的产品包括胶原蛋白、透明质酸、玻尿酸、琼脂、明胶、海藻酸等,以及相关的试剂盒和实验室设备。这些生物材料可以广泛应用于细胞培养、细胞移植、组织工程、药物筛选等。
Advanced BioMatrix 5005-100ML说明书
Advanced BioMatrix是组织培养,细胞分析和细胞增殖三维(3D)应用的生命科学领域的者。我们的产品被认为是纯度,功能和一致性的标准。
我们在蛋白质,粘附肽,附着因子,底物刚性和其他3D基质产品的生产,分离,纯化,冻干,细胞培养和测试方面拥有广泛的专业知识。我们的专业知识和知识被用于确保我们的产品具有高质量,从批次到批次一致,并且易于我们的研究客户使用。
Advanced BioMatrix位于加利福尼亚州圣地亚哥,拥有大的生物技术集群。其位于加利福尼亚州卡尔斯巴德的先进的设施包括制造洁净室,质量控制实验室和研发套件,以确保和支持产品质量和新创新产品的开发。
Advanced BioMatrix 5005-100ML说明书
Catalog #5005-100ML (formerly #5005-B)
Liter bottles available upon request
目录#5005-100ML(原#5005-B)
可根据要求提供公升瓶
PureCol®胶原蛋白被称为所有胶原蛋白的标准,用于纯度(> 99.9%胶原蛋白含量),功能性和原生的胶原蛋白。PureCol®是从牛皮中分离出来的,这些牛皮源自美国受控的封闭牛群。先进的BioMatrix制造工艺符合严格的质量标准,已经证明可以产生的批次一致性。
PureCol®胶原蛋白约为97%I型去端肽胶原蛋白,其余为III型胶原蛋白。它含有通过凝胶渗透色谱法测量的高单体含量。PureCol®胶原蛋白的浓度约为3 mg / ml。每个特定批次的浓度在购买每种产品时可获得的分析证书上提供。PureCol®是可溶性去端肽胶原在0.01 N HCl中,因此,pH约为2.0。PureCol®胶原蛋白是表面涂层的理想选择,可为细胞培养提供薄层,或用作固体凝胶。
PureCol®胶原蛋白以易于使用的包装形式提供,可供使用和储存。PureCol®经过无菌过滤,可作为即用型溶液提供。
参数,测试和方法 | PureCol®胶原蛋白溶液 |
灭菌方法 | 过滤 |
形成 | 解 |
包装尺寸 | 100毫升 |
贮存温度 | 2-10°C |
截止日期 | 自生产日期起33个月。 在产品标签和 |
胶原蛋白浓度(mg / ml) - 缩二脲 | 2.9-3.2毫克/毫升 |
胶原蛋白纯度 | > 99.9% |
pH值 | 1.9 - 2.1 |
动力学凝胶测试 | < 40分钟 |
原纤维形成 | > 0.5 |
电泳图谱 | > 85%的胶原蛋白含有α,β |
无菌(USP修改) | 没有增长 |
内毒素(LAL) | < 1.0 EU / ml |
重量摩尔渗透压浓度(mOsmo H2O / kg) | < 35 |
电导率 | ~2300μs/ cm |
细胞附着分析 | 通过 |
资源 | 牛皮 - 提取胃蛋白酶 |
凝胶刚度高原 | 特性 |
涂布程序
注意:使用这些建议作为指导,以确定培养系统的宜包被条件。
涂布程序
注意:使用这些建议作为指导,以确定培养系统的宜包被条件。
1. 从瓶中取出所需量的胶原蛋白并分配到稀释容器中。
2. 稀PureCol ®在水中〜50至100μg/ ml(约1:30)。也可以使用0.01N HCl溶液。
3. 轻轻旋转内容物直至材料*混合。
4. 添加稀释PureCol适量®材料到培养表面确保整个表面被涂覆。
5. 在室温下孵育,覆盖1-2小时。吸入任何剩余的材料。或者,在室温下孵育直至表面干燥。
6. 用无菌介质或PBS仔细冲洗涂层表面,避免划伤表面。
7. 涂层表面即可使用。如果保持无菌,它们也可以在2-10°C的潮湿条件下储存或风干。
3-D凝胶制备程序
1. 将1份冷冻的10X PBS或10X培养基缓慢加入8份冷冻胶原溶液中,轻轻旋转。
2. 使用无菌0.1M NaOH将混合物的pH调节至7.0-7.5。仔细监测pH值调节(pH计,酚红或pH纸)。
3. 用无菌水将终体积调整为总共10份。
4. 为防止凝胶化,将混合物的温度保持在2-10°C。
5. 为了形成凝胶,加热至37℃。凝胶形成约90至120分钟。
为了证明细胞附着,将细胞接种到涂有基质产物的表面上,并接种到阴性对照表面上,没有基质产物。使用无血清DMEM培养基将细胞接种到表面上。用含有1%BSA的溶液封闭所有表面。然后使细胞在37℃下附着一(1)小时。用DPBS洗涤培养表面。结果表明使用基质产品涂覆的表面具有显着的细胞附着。
没有PureCol® | 使用PureCol® |
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人脐静脉内皮细胞(HUVEC)10X | |
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VERO上皮细胞10倍 | |
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人成纤维细胞10X | |
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MDCK上皮细胞10X |
本产品仅供研发使用,不适用于人体或其他用途。有关危险和安全处理方法的信息,请参阅材料安全数据表。