描述：美国Stemgent公司干细胞专家。它的宗旨是为生物科研工作者提供干细胞研究的试剂与试剂盒。 背景知识：干细胞是在动物体内存在的一种极特殊的细胞。这种细胞可以无穷尽的分裂，也可以变成或分化成体内各种组织器官的细胞。胚胎干细胞可以形成完整的胚胎或个体
美国Stemgent公司干细胞专家。它的宗旨是为生物科研工作者提供干细胞研究的试剂与试剂盒。 背景知识：干细胞是在动物体内存在的一种极特殊的细胞。这种细胞可以无穷尽的分裂，也可以变成或分化成体内各种组织器官的细胞。胚胎干细胞可以形成完整的胚胎或个体。这就是个体克隆。Stemgent的宗旨是提供各种试剂与试剂盒，配备生物科研人员新的研究工具与手段。
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转染转染试剂
原代细胞原代细胞
介质培养基
公司：https://www.stemgent.com
小分子 |
| Stemolecule™Thiazovivin，猫。编号04-0017 Stemolecule™Thiazovivin极大地提高了人类胚胎干细胞的胰蛋白酶消化后生存1。Thiazovivin与TGFβ受体和MEK途径的抑制剂的组合提高重编程效率超过200倍1。 |
| Stemolecule™雷洛传II抑制剂，猫。编号04-0030 Stemolecule TM雷洛传II抑制剂是2型的特异性抑制剂Rho相关，含蛋白激酶（岩）卷曲螺旋。ROCK抑制剂已经发现，阻止细胞凋亡，以及增强的存活和离解的人类胚胎干细胞的克隆效率（ES）细胞，而不影响其自我更新的属性或全能性。 |
| Stemolecule™摇滚我抑制剂，猫。编号04-0029 摇滚抑制剂，包括Stemolecule™摇滚我抑制剂，已发现防止细胞凋亡，以及增强生存和分离的人类胚胎干细胞克隆形成率（ES）细胞，而不影响其自我更新的特性或全能性。 |
| Stemolecule™循环Pifithrin-α，猫。编号04-0040 Stemolecule™循环Pifithrin-α（PFT循环-α）是p53基因的转录抑制剂。p53活性的降低已被证明能提高人类和小鼠的体细胞的重编程效率。循环PFT-α的增敏肿瘤细胞抗微管剂诱导的细胞凋亡。 |
| Stemolecule™Pifithrin-α，猫。号04-0038 Stemolecule™Pifithrin-α（PFT-α）的p53依赖的细胞凋亡和转录激活为细胞周期蛋白G，P21/WAF1，和mdm2表达的小分子抑制剂。p53活性的降低已被证明能提高人类和小鼠的体细胞的重编程效率。 |
| Stemolecule™BMP抑制剂LDN-193189，猫。编号04-0019 Stemolecule TM BMP抑制剂LDN-193189的功能主要是通过抑制BMPⅠ型受体ALK2和ALK3。LDN-193189只有微弱抑制ALK4，ALK5和ALK7。BMP信号协调发展形成方式，并在成熟的生物体*的生理作用。 |
| Stemolecule™（ - ）-Indolactam V，猫。号04-0020 StemoleculeTM（ - ）-Indolactam V是在高含量的化学画面识别为人类胚胎干细胞分化为功能性分泌胰岛素的β细胞的定形内胚层细胞阶段的小分子诱导剂一PKC同功酶抑制剂。 |
| Stemolecule™SHH拮抗剂，猫。编号04-0032 Stemolecule TM SHH拮抗剂是刺猬信令（SHH）的抑制剂。Hedgehog信号是参与胚胎发育以及癌症的进展。的机制，这种拮抗剂是未知的。 |
| Stemolecule™SMO拮抗剂，猫。号04-0031 Stemolecule™SMO拮抗剂是SANT-2，声波刺猬蛋白信号传递的抑制剂的类似物。Hedgehog信号是参与胚胎发育以及癌症的进展。SMO拮抗剂的作用机制是磨平（SMO），Hedgehog信号的整合膜蛋白介体的变构抑制。 |
| Stemolecule™的Wnt抑制剂IWP-4 ，猫。号04-0036 Stemolecule™的Wnt抑制剂IWP-4是Wnt信号/β-连环蛋白途径的拮抗剂。Wnt信号抑制剂IWP-4阻止Wnt蛋白的palmitylation由豪猪（PORCN），膜结合O-酰基转移酶，从而阻断Wnt信号的分泌和活性1。它会阻止磷酸化的受体LRP6，都DVL2和β-连环蛋白的积累。 |
| Stemolecule™的Wnt抑制剂IWP-3 ，猫。号04-0035 Stemolecule™的Wnt抑制剂IWP-3是Wnt信号/β-连环蛋白途径的拮抗剂。Wnt信号抑制剂IWP-3防止Wnt蛋白的palmitylation由豪猪（PORCN），膜结合O-酰基转移酶，从而阻断Wnt信号的分泌和活性1。它会阻止磷酸化的受体LRP6，都DVL2和β-连环蛋白的积累。 |
| Stemolecule™的Wnt抑制剂IWP-2 ，猫。号04-0034 Stemolecule™的Wnt抑制剂IWP-2是Wnt信号/β-连环蛋白途径的拮抗剂1。Wnt信号抑制剂IWP-2阻止Wnt蛋白的palmitylation由豪猪（PORCN），膜结合O-酰基转移酶，从而阻断Wnt信号的分泌和活性1。它会阻止磷酸化的受体LRP6，都DVL2和β-catenin积累1。 |
| Stemolecule™IDE-2，猫。号04-0027 Stemolecule™IDE-2是定形内胚层（IDE）的胚胎干（ES）细胞在小鼠和人ES细胞培养物诱导1。IDE-2化学诱导内胚层可以继续分化成胰腺祖细胞在体外和促 进肠道管形成在体内，当注射到小鼠胚胎中的显影肠道管。 |
| Stemolecule™IDE-1，猫。号04-0026 Stemolecule™IDE-1是定形内胚层（IDE）的胚胎干（ES）细胞在小鼠和人ES细胞培养物的诱导剂。内胚层的化学诱导由IDE-1可以继续分化成体外胰祖细胞和促进肠道管在体内形成，当注射到小鼠胚胎中的显影肠道管。 |
| Stemolecule™盐酸强力霉素，猫。号04-0016 Stemolecule™盐酸强力霉素（DOX）的四环素衍生物，用于诱导Stemgent建立®的iPSC产生的Dox诱导产物表达。在iPSC的代数的Dox诱导型协议，除阿霉素对转染细胞的培养基中诱导反式激活四环素（RTTA）绑定到四环素反应元件和结果的转录激活的每个牵连在重编程过程的因素。相反，阿霉素可以从培养基中除去，抑制重编程因子的转录激活。 |
| Stemolecule™毛喉素，猫。编号04-0025 Stemolecule™毛喉素能增强神经元分化，也能刺激腺苷酸环化酶的活性，增加环磷酸腺苷。蛋白激酶A（PKA）的活性依赖于结合cAMP和有牵连的刺猬信号。 |
| Stemolecule™Dorsomorphin，猫。号04-0024 Dorsomorphin-2HCl的是AMP活化蛋白激酶（AMPK）和骨形态发生蛋白（BMP）的信令，通过抑制BMP类型起作用予受体ALK2，ALK3和ALK6并因而阻止BMP-介导的SMAD1的强效抑制剂/ 5/8的磷酸化。 |
| Stemolecule™地塞米松，猫。号04-0023 Stemolecule™地塞米松是一种糖皮质激素受体 激动剂，已知会影响在靶组织中的炎症反应，细胞增殖和分化。 |
| Stemolecule™环杷，猫。号04-0022 Stemolecule™环巴胺已被确定为刺猬singaling通过直接结合磨平的七螺旋束的特异性抑制剂。Hedgehog信号是参与胚胎发育以及癌症的进展。环巴胺被用作朝向定形内胚层的胰岛细胞的干细胞分化的小分子诱导剂，如细 胞增殖的调节剂，和作为抗癌药物。 |
| Stemolecule™全反式维甲酸，猫。编号04-0021 Stemolecule™全反式维甲酸作为一种信号分子的控制分化和增殖的各种发展途径。它已被用于各种分化协议，包括B细胞，T细胞和神经元，并牵连到规范通过的Hox基因调控胚胎前/后轴线。 |
| Stemolecule™KAAD-环巴胺，猫。编号04-0028 Stemolecule™KAAD-环巴胺是一种声波刺猬拮抗剂已知靶向磨平。Hedgehog信号是参与胚胎发育以及癌症的进展。KAAD-环巴胺已被用来阻止多种癌细胞的迁移或扩散。 |
IPSC的代 |
| Stemolecule™反苯环丙胺盐酸盐，猫。编号04-0033 Stemolecule™反苯环丙胺抑制BHC110/LSD1，有近同源单胺氧化酶组蛋白H3赖氨酸4甲基化的酶。P19胚胎癌细胞与反苯环丙胺的处理导致在H3K4甲基增加以及该多能干细胞标志物Oct4的转录去阻遏。 |
套件/套 |
| Stemolecule™MAPK信号通路调节器设定，猫。00-0041号 的Stemolecule™MAPK信号通路调制器集包括三个细胞渗透性的小分子：PD0325901，PD173074，和SC1（Pluripotin），它可以调节MAPK信号级联。PD0325901是MEK抑制剂; PD173074是FGF受体的ATP竞争性抑制剂，已知激活MAPK / ERK信号级联;和SC1（Pluripotin）作用通过ERK 1和Ras-GAP的双重抑制。每个小分子的纯度，精确质量和结构，并在小鼠胚胎干细胞毒性测试。 |
| Stemolecule™iPS细胞增强子集，猫。编号00-0040 的Stemolecule™iPS细胞增强集是一个久经考验的一套旨在提高iPS细胞生成效率的小分子。该组由四个细胞渗透性小分子：RG108，BIX1294，丙戊酸（VPA）和R（+）湾K表8644。 |
| Stemolecule™表观遗传修饰词集，猫。00-0039号 的Stemolecule™表观遗传修饰套装是一套完整的小分子调节DNA和组蛋白的表观遗传效应。该组由四个细胞渗透性小分子：BIX01294，钠Butryate，RG108，和丙戊酸（VPA）。BIX01294是转移酶G9a HMTase的选择性抑制剂，钠Butryate是组蛋白脱乙酰酶的抑制剂，RG108是DNA甲基转移酶抑制剂，和VPA是组蛋白脱乙酰酶的抑制剂。每个小分子的纯度，精确质量和结构，并在小鼠胚胎干细胞毒性测试。 |
| Stemolecule™TGF-β信号通路调节器设定，猫。编号00-0038 的Stemolecule™TGF-β的小分子组是一组包含小分子调节转化生长因子β（TGF-β）信号通路。该组包括三个Stemolecules™，SB431542，A83-01，和ALK5抑制剂：活化素受体 样激酶（ALK）受体，作为TGF-β的工作。每个小分子的纯度，精确质量和结构，并在小鼠胚胎干细胞毒性测试。 |
组件 |
| Stemolecule™ALK5抑制剂，猫。号04-0015 ALK5抑制剂是一种有效的小分子，其选择性地抑制TGF-β的信号传导途径。 |
| Stemolecule™A83-01，猫。号04-0014 A83-01是一种强效小分子选择性抑制ALK4，ALK5和ALK7受体。这种小分子已被用来产生大鼠和人iPS细胞向小鼠ES细胞类似的自我更新状态。 |
| Stemolecule™生物，猫。编号04-0003 BIO是显示保持自我更新在人类和小鼠胚胎干细胞的*药理剂。1 |
| Stemolecule™CHIR99021，猫。编号04-0004 CHIR99021是GSK3β的zui选择性抑制剂。 |
| Stemolecule™丁酸钠，猫。号04-0005 在培养的小鼠和人的细胞中，丁酸钠已被证明能抑制两者的mRNA和细胞周期蛋白D1的蛋白含量。1丁酸钠是组蛋白脱乙酰酶的公知的酶抑制剂。2 |
| Stemolecule™嘌吗啡胺，猫。号04-0009 Stemolecule™嘌吗啡胺促进人类和鼠间叶祖细胞分化为成骨细胞。1,2它是理想的干细胞和细胞使用人胚胎干细胞与小分子研究分化信号的研究人员。 |
| Stemolecule™SB431542，猫。号04-0010 SB431542已经显示出刺激增殖，分化，并形成片材经由ALK受体抑制从胚胎干细胞衍生的内皮细胞。1,2 |
| 的iPSC生成组件 |
| Stemolecule™PD173074，猫。编号04-0008 PD173074抑制FGF信号通路。 |
| Stemolecule™丙戊酸，猫。号04-0007 VPA已经显示出增强的三转导因子（Oct4的，Klf4的和Sox2），而不引入的c-Myc癌基因的iPS生成。1 |
| Stemolecule™PD0325901，猫。号04-0006 PD0325901选择性结合并抑制MEK，这可能导致MAPK / ERK的phosphorelation和活化的抑制。1,2 |
| Stemolecule™SC1（Pluripotin） ，猫。编号04-0011 SC1（Pluripotin）是一种高品质，实惠的小分子LIF代替小鼠胚胎（MES）细胞的自我更新。SC1维持ES细胞的未分化的自我更新状态，在没有LIF，饲养细胞，或血清。 |
| Stemolecule™Y27632，猫。号04-0012 Y27632是Rho相关激酶ROCK抑制剂可提高存活率和人胚胎干细胞的克隆效率。 |
| Stemolecule™R（+）湾K表8644，猫。编号04-0013 R（+）湾K表8644是一个小分子，提高重编程效率与BIX01294使用时。 |
| Stemolecule™BIX01294，猫。号04-0002 BIX01294增强神经祖细胞的重编程效率为相同的水平时，四种转录因子（Oct4的，KLF4，Sox2的和c-Myc）被引入到体细胞。1,2 |
| Stemolecule™RG108，猫。编号04-0001 Stemolecule™RG108是zui高纯度制剂可用，只能从Stemgent建立。RG108是细胞渗透性的，特异的DNA甲基转移酶抑制剂，它显示抗增殖特性，没有可检测的细胞毒性作用。1 |
